Загальна біологія. Збірник задач
Задачі на визначення вірогідності подій, зумовлених генетично
915. У людини під час сперматогенезу утворюються в рівних кількостях сперматозоїди двох типів. Сперматозоїди з Х-хромосомою під час запліднення яйцеклітини детермінують розвиток дівчинки, а сперматозоїди з Υ-хромосомою — хлопчика.
- 1. Яка вірогідність того, що в сім’ї Н. першою дитиною буде хлопчик?
- 2. Яка вірогідність того, що другою дитиною в цій сім’ї буде дівчинка?
- 3. Яка вірогідність того, що другою дитиною в цій сім’ї буде хлопчик?
Розв’язання

Відповідь. 1. Вірогідність народження першої дитини — хлопчика — становить 50%. 2. Вірогідність того, що другою дитиною буде дівчинка, — 50%. 3. Вірогідність того, що другою дитиною буде хлопчик, становить 50%.
916. Сім’я Р. планує мати двох дітей.
- 1. Яка вірогідність того, що обоє дітей будуть дівчатками?
- 2. Яка вірогідність того, що першою дитиною буде дівчинка, а другою — хлопчик?
- 3. Яка вірогідність того, що перша дитина буде дівчинкою, а друга — хлопчиком?
Розв’язання
Для вирішення поставлених завдань складемо табличку.
|
1-а дитина |
2-а дитина |
Усього в сім’ї |
|||
|
стать |
вірогідність |
стать |
вірогідність |
стать |
вірогідність |
|
хлопчик |
1/2 |
хлопчик |
1/2 |
хлопчик, хлопчик |
1/4 |
|
дівчинка |
1/2 |
хлопчик, дівчинка |
1/4 |
||
|
дівчинка |
1/2 |
хлопчик |
1/2 |
дівчинка, хлопчик |
1/4 |
|
дівчинка |
1/2 |
дівчинка, дівчинка |
1/4 |
||
Відповідь.
- 1. Вірогідність народження двох дівчаток становить 25%.
- 2. Вірогідність того, що першою дитиною буде дівчинка, а другою — хлопчик, становить 25%.
- 3. Вірогідність того, що у цій сім’ї народяться дівчинка і хлопчик, становить 50%.
917. Спадкове захворювання зумовлене домінантним аутосомним геном Р.
Мати хвора й гетерозиготна за геном Р, а батько — здоровий.
- 1. Яка вірогідність того, що їхня перша дитина буде хворою?
- 2. Яка вірогідність того, що їхня друга дитина буде здоровою, якщо перша дитина хвора?
- 3. Яка вірогідність того, що в сім’ї обоє дітей будуть хворими?
Розв’язання

918. Спадкове захворювання зумовлене рецесивним аутосомним геном n. Обоє батьків здорові й гетерозиготні за геном n.
- 1. Яка вірогідність того, що їхня перша дитина буде хворою?
- 2. Яка вірогідність того, що у разі народження трьох дітей всі вони будуть здоровими?
- 3. Скільки дітей у цій сім’ї будуть або хворими, або носіями гена n (у %)?
Розв’язання

919. Домінантний аутосомний ген Р зумовлює хворобу.
- 1. Батько гетерозиготний за геном Р, а мати — здорова (рр). Яка ймовірність того, що батько передасть патологічний ген своїй дитині?
- 2. Дід з боку батька гетерозиготний за геном Р. Інший дід і обидві бабусі здорові (рр). Яка вірогідність того, що хворий дід передасть патологічну алель (Р) своєму внуку?
- 3. Одна прабабуся мала патологічну алель Р у гетерозиготному стані. Інші 7 прабабусь і прадідів були здоровими (рр). Яка вірогідність того, що правнук матиме патологічну алель (Р)?
- 4. Мати дитини гомозиготна за патологічною алеллю Р, а батько — здоровий. Яка вірогідність того, що мати передасть дитині патологічну алель?
- 5. Бабуся з боку матері гомозиготна за патологічним геном Р. Інша бабуся й обидва дідусі здорові. Яка вірогідність того, що хвора бабуся передасть своєму внуку патологічну алель?
- 6. Один із прадідів гомозиготний за патологічною алеллю Р. Інші 7 прадідів і прабабусь здорові. Яка вірогідність того, що правнук матиме патологічну алель?
Розв’язання


920. Рецесивний ген n зумовлює хворобу. Бабуся з боку батька і дід з боку матері гетерозиготні за геном n, а дідусь з боку батька і бабуся з боку матері — гомозиготні (ΝΝ).
- 1. Яка вірогідність того, що їхній онук буде хворим?
- 2. Яка вірогідність того, що їхній онук буде гетерозиготним носієм гена n?
- 3. Яка вірогідність того, що їхній онук одержить ген n (буде хворим або гетерозиготним носієм)?
Розв’язання

921. Визначте вірогідність успадкування індивідом патології, якщо:
- 1) одна з пари патологічних алелей (n) успадкована від гетерозиготної бабусі з боку батька, а інша — від гетерозиготної бабусі з боку матері;
- 2) одна з пари патологічних алелей успадкована від гомозиготного (nn) діда з боку батька, а інша — від гетерозиготної (Νn) бабусі з боку матері.
Розв’язання


922. Визначте вірогідність того, що:
- 1) син отримає патологічну алель (n) від гетерозиготного батька;
- 2) внук отримає патологічну алель (n) від гетерозиготного діда;
- 3) правнук отримає патологічну алель (n) від гетерозиготного прадіда.
Розв’язання
