Загальна біологія. Збірник задач
Задачі на моногібридне схрещування
182. Ген комолості (безрогості) у великої рогатої худоби домінує над геном рогатості. Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге — рогатим. Визначте можливі генотипи батьків.
Розв’язання
183. Унаслідок схрещування високорослого помідора з карликовим всі рослини F1 мали високе стебло. Але в F2 серед 35 800 одержаних кущів 8950 були карликовими. Скільки гомозиготних рослин є серед гібридів F2?
Розв’язання
184. У кроликів нормальна довжина шерсті є домінантною ознакою, коротка — рецесивною. У кролиці з короткою шерстю народилося 7 кроленят, з яких 4 були короткошерстими і 3 зі звичайною довжиною шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.
Розв’язання
185. Ген ранньостиглості ячменю домінує над пізньостиглістю. 1. Якими будуть рослини в (F1), одержані в результаті запилення гомозиготної ранньостиглої рослини пилком пізньостиглої? 2. Яким буде ячмінь у другому поколінні (F2)? 3. Які рослини можуть утворитися від схрещування однієї з пізньостиглих рослин другого покоління (F2) з гібридом (F1)?
Розв’язання
186. Гігантські розміри рослин вівса — рецесивна ознака. 1. Яким є генотип батьківських рослин, якщо половина гібридів має нормальну, а половина — гігантську висоту? 2. А якщо лише чверть гібридів вирізняється гігантизмом? 3. Які форми вівса треба схрестити, щоб усе потомство було однорідним за даною ознакою?
Розв’язання
187. У курей трояндоподібний гребінь зумовлений геном R, листкоподібний — геном r. Півня з трояндоподібним гребенем схрестили з двома курками з трояндоподібними гребенями. Перша висиділа 18 курчат з трояндоподібними гребенями. Друга — теж 18, з яких 14 мають трояндоподібні і 4 — листкоподібні гребені. Встановіть генотипи усіх батьківських особин і курчат.
Розв’язання
188. У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною чи рецесивною є ця хвороба коней? Доведіть.
Розв’язання
189. Алель чорного забарвлення шерсті у ВРХ домінує над алеллю червоного забарвлення. Після схрещування з одним і тим же чорним бугаєм червона корова Зірка народила чорне теля, а чорна корова Мілка — червоне теля. Що можна сказати про генотипи цих тварин?
Розв’язання
Відповідь. За генотипом бугай — гетерозиготний (Аа), корова Зірка — гомозиготна рецесивна (аа), а її теля — гетерозиготне (Аа). Корова Мілка гетерозиготна (Аа), а її теля — гомозиготне рецесивне (аа).
190. Унаслідок схрещування рослин пшениці з нормальною довжиною стебла і рослин з карликовим стеблом в F1 всі рослини виявилися нормальними, а в F2 відбулося розщеплення: 255 нормальних рослин і 71 карликова. Як успадковується карликовість? Визначте генотипи батьківських форм і гібридів F1 і F2?
Розв’язання
191. Плоди томатів бувають круглими і грушоподібними. Ген круглої форми домінує. У парниках господарства висаджена розсада томатів, вирощена із гібридного насіння. 31 750 кущів цієї розсади дали плоди грушоподібної форми, а 95 250 кущів — круглі плоди. Скільки серед них гетерозиготних кущів?
Розв’язання
192. Унаслідок схрещування сірих курей з білими все потомство виявилось сірим.
Це потомство знову схрестили з білими курми.
У результаті другого схрещування отримали 172 курчати, з яких 85 були білими і 87 — сірими. Визначте генотипи батьківських форм і їх нащадків в обох схрещуваннях.
Розв’язання
193. Унаслідок схрещування нормальних мух між собою серед потомства 1/4 особин виявилась зі зменшеними очима. Їх схрестили з нормальними мухами і отримали 37 особин зі зменшеними очима і 39 — з нормальними. Визначте генотипи схрещуваних в обох дослідах мух і їх потомства.
Розв’язання
194. Дві чорні самки миші схрестили з коричневим самцем. Одна самка за кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих мишенят, а друга — 33 чорних мишеняти. Визначте генотипи батьків і потомства.
Розв’язання
195. У вівса ранньостиглість домінує над пізньостиглістю. На дослідній ділянці від схрещування пізньостиглого вівса з гетерозиготним ранньостиглим отримали 69 134 рослини ранньостиглого вівса. Визначте кількість пізньостиглих рослин.
Розв’язання
196. У курей звичайне оперення домінує над шовковистим. Від двох звичайних за фенотипом гетерозиготних курок отримали 98 курчат. Скільки з них матимуть звичайне оперення і скільки — шовковисте?
Розв’язання
197. Унаслідок схрещування червоноплідного й жовтоплідного томатів у F1 домінують червоноплідні рослини.
- 1. Яким буде потомство за генотипом і фенотипом, якщо схрестити гібрид першого покоління з константним жовтоплідним сортом?
- 2. Скільки утвориться різних генотипів?
Розв'язання
198. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитними, а в матері — карими. Якого потомства можна очікувати в цьому шлюбі, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?
Розв'язання
199. У людини ген однієї з форм спадкової глухонімоти є рецесивним щодо гена нормального слуху. Глухоніма жінка вийшла заміж за чоловіка з нормальним слухом. Їхня дитина — глухоніма. Визначте генотип жінки, її чоловіка і дитини.
Розв’язання
200. У братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги — блакитні. Мати цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько Олександра, Петра й Ольги? Встановіть генотипи всіх членів сім’ї.
Розв’язання
201. Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом (відсутністю пігменту). Чоловік і дружина гетерозиготні за пігментацією волосся. Чи можливе народження у них дитини-альбіноса?
Розв’язання
202. Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, що спричинює ураження мозку та ідіотію) успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулись здорові батьки, у яких народилась дитина із цим захворюванням. Їх цікавить питання здоров’я майбутнього потомства. Яка ймовірність народження в цій сім’ї здорової дитини?
Розв’язання
203. У людини домінантний ген С обумовлює аномалію розвитку скелета — ключично-черепний дізостоз (зміна кісток черепа і редукція ключиць). Рецесивний ген детермінує нормальну будову скелета. Жінка з нормальною будовою скелета одружилась з чоловіком, хворим на ключично-черепний дізостоз. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета. Чи можна за фенотипом дитини визначити генотип її батька?
Розв’язання
204. Анірідія успадковується як аутосомна домінантна ознака. Яка вірогідність народження здорових дітей у сім’ї, де один з батьків хворий на анірідію, а другий — здоровий? Відомо також, що у хворого батька цю аномалію мав тільки його батько.
Розв’язання
205. Дитяча форма амавротичної родинної ідіотії (Тей-Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна ознака і закінчується звичайно смертю до 4-5 років. Перша дитина в сім’ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка вірогідність того, що наступна дитина теж буде хворою?
Розв’язання
206. Альбінізм у людини успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У сім’ї, де один з батьків альбінос, а інший — ні, народилися різнояйцеві близнята, один з яких альбінос, а інший — нормальний. Яка вірогідність народження наступної дитини-альбіноса?
Розв’язання
207. Ахондроплазія передається як домінантна аутосомна ознака. У сім’ї, де обоє батьків хворіють на ахондроплазію, народилась здорова дитина. Яка вірогідність того, що наступна дитина в цій сім’ї теж буде здоровою?
Розв’язання
208. Синдактилія успадковується як домінантна аутосомна ознака. Яка вірогідність народження дітей зі зрослими пальцями в сім’ї, де один з батьків гетерозиготний за аналізованою ознакою, а інший має нормальну будову пальців?
Розв’язання
209. Руде волосся — рецесивна ознака, неруде — домінантна. У яких шлюбах будуть народжуватися діти з рудим волоссям з імовірністю 100%, 50% і 25%?
Розв’язання
210. Чоловік з ластовинням одружився з жінкою без ластовиння. Від цього шлюбу народилося три дочки, які мають ластовиння. Одна з них одружилася з чоловіком без ластовиння. Які діти можуть народитися у цієї пари? Визначте, домінантною чи рецесивною ознакою є наявність ластовиння?
Розв’язання
211. Жінка з нерудим волоссям, мати й батько якої мають неруде волосся, а брат — руде, одружилася з чоловіком, який має руде волосся. Мати його має також руде, а батько — неруде волосся. Від цього шлюбу народилися хлопчик з нерудим і дівчинка з рудим волоссям. Визначте генотипи усіх згаданих осіб і складіть схему родоводу.
Розв’язання
