Загальна біологія. Збірник задач

Задачі на спадкування ознак, зчеплених зі статтю

551. Дрозофіла в соматичних клітинах має 6 аутосом (А) або 2 набори, та дві статеві хромосоми XX або ΧΥ. За наявності ХХ-хромосом утворюється самка, а за наявності ΧΥ-хромосом — самець. Але спадкування статі залежить також від балансу статевих (X) хромосом та кількості наборів аутосом. Визначте стать для таких випадків співвідношення кількості X-хромосом і наборів аутосом: 3Х і 6А; 3Х і 9А; 3Х і 2А; 2Х і 6А; 2Х і 3А; 2Х і 2А.

Розв’язання-відповідь

552. Яка кількість статевих хромосом і аутосом налічується у дрозофіли якщо їх співвідношення: а) 1; б) 0,5; в) 0,33; г) 0,67? Знайдіть всі можливі варіанти.

Розв'язання-відповідь

553. Синдром Клайнфельтера зумовлений збільшенням кількості статевих хромосом (ХХY). Хвороба характеризується великою повнотою, збільшенням залоз, недорозвиненням статевих органів, безплідністю, а інколи й порушеннями психіки. За яких умов може народитися хвора дитина?

Розв'язання-відповідь

554. У дрозофіли й інших тварин з яскраво вираженим статевим диморфізмом дуже рідко трапляється явище гінандроморфізму. Це явище характерне наявністю в одному організмі ознак різних статей — чоловічої та жіночої: одна половина тіла має ознаки жіночої статі, а інша — чоловічої. Як може виникнути такий організм?

Розв’язання-відповідь

Гінандроморфи дрозофіли утворюються із зиготи, що містить статеві хромосоми XX. Унаслідок першого поділу зиготи одна з Х-хромосом втрачається, тому один з бластомерів має дві Х-хромосоми, а другий — одну: XX — самка, ХО — самець. Тому половина тіла, яка утворилась із клітини XX, має ознаки самки, а інша, що утворилася з клітини ХО — ознаки самця.

555. Серед рибок виду Aplocheilus трапляються білі й червоні особини. Провели три досліди з їх схрещування, причому у кожному були одержані гібриди першого і другого покоління. Отримали такі дані:

Перший дослід

Р: ♀ біла х ♂ червоний;

F1: всі червоні;

F2: червоні: ♀ — 41, ♂ — 76; білі: ♀ — 43, ♂ — 0.

Другий дослід

Р: ♀ біла х ♂ червоний (F1 з першого досліду);

F1: червоні: ♀ — 0, ♂ — 251; білі: ♀ — 197, ♂ — 0.

Третій дослід

Р: ♀ червона х ♂ білий;

F1: всі червоні;

F2: червоні: ♀ — 37, ♂ — 42 ; білі: ♀ — 0, ♂ — 33.

Розв’язання

556. Визначте фенотип квітки меландрії (чоловічий чи жіночий) при такому загальному наборі статевих хромосом і аутосом:

Статеві хромосоми

Набір аутосом

Фенотип квітки

XX

2А

...

ΧΥΥ

2А

...

ΧΥ

3А

...

ΧΧΥ

2А

...

ΧΥ

4А

...

ΧΧΧΧΥΥ

4А

...

Розв’язання-відповідь

Статеві хромосоми

Набір аутосом

Фенотип квіток

XX

2А

жіноча

ΧΥΥ

2А

чоловіча

ΧΥ

3А

чоловіча

ΧΧΥ

2А

чоловіча

ΧΥ

4А

чоловіча

ΧΧΧΧΥΥ

4А

чоловіча

557. Чоловік, хворий на гемофілію, взяв шлюб із жінкою, батько якої був гемофіліком. Встановіть ймовірність народження в цій родині хворих на гемофілію дітей.

Розв’язання

558. У людини відсутність потових залоз зумовлена рецесивною алеллю, локалізованою в Х-хромосомі. Чоловік, у якого відсутні потові залози, одружився зі здоровою жінкою, гетерозиготною за цією ознакою. Визначте імовірність народження дітей з нормальними потовими залозами.

Розв’язання

Відповідь. Вірогідність народження дитини з нормальними потовими залозами становить 50% для дівчаток і 50% для хлопчиків.

Вірогідність народження дитини без потових залоз становить 50% (дівчинка або хлопчик).

559. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертріхоз) зумовлене геном, локалізованим в Y-хромосомі. Яка ймовірність народження дитини з такою ж ознакою, якщо її має батько?

Розв’язання

560. Жінка з нормальним зором, батько якої був дальтоніком, одружилась з чоловіком, що має гіпертріхоз вушних раковин і нормальний зір. Яка ймовірність народження в них сина, що матиме ці аномалії?

Розв’язання

561. Ген забарвлення очей у мухи дрозофіли знаходиться в Х-хромосомі. Ген червоних (нормальних) очей (W) домінує над геном білих (w). Визначте фенотип і генотип гібридів F1, якщо схрестили білооку самку з червонооким самцем?

Розв’язання

562. У людини домінантний ген Р, що визначає стійкий рахіт, зчеплений зі статтю. Яка вірогідність народження хворих дітей у жінки, гетерозиготної за геном рахіту?

Розв’язання

563. Рецесивний ген дальтонізму перебуває в Х-хромосомі.

  • 1. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори нормально. Яка ймовірність народження в подружжя хворої дитини?
  • 2. У сім’ї батько й син — дальтоніки, а мати розпізнає кольори нормально. Від кого з батьків син успадкував ген дальтонізму?

Розв’язання

564. Рецесивний ген гемофілії міститься в Х-хромосомі.

  • 1. Батько дівчини хворіє на гемофілію, а мати здорова і походить із сім’ї, де ніхто не хворів на гемофілію. Дівчина вийшла заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?
  • 2. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилася дитина, хвора на гемофілію. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде гемофіліком?
  • 3. Якого потомства слід чекати у шлюбі чоловіка-гемофіліка з жінкою, яка є носієм гена гемофілії?

Розв'язання

565. У дрозофіли рецесивний ген жовтого забарвлення тіла міститься в X-хромосомі. Від схрещування гомозиготної сірої самки і жовтого самця одержали сіре потомство. Якими будуть дрозофіли в F2 від схрещування сірої самки з F1 і сірого самця з F1?

Розв’язання

566. Яка ймовірність народження хлопчиків і дівчаток у сім’ї, у якій мати — носій рецесивного летального гена, зчепленого зі статтю, що визначає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?

Розв’язання

567. У курей відомий зчеплений зі статтю рецесивний ген з летальним ефектом без видимого вияву. Яким буде співвідношення статей у потомстві гетерозиготного за цим геном півня і курки з домінантною алеллю цього гена?

Розв’язання

568. Жінка з нормальним згортанням крові (група А) вийшла заміж за·здорового чоловіка з групою крові В. Від цього шлюбу народилося троє дітей: Катя — здорова, група крові А; Віктор — здоровий, група крові О; Семен — гемофілік, група крові А. Відомо також, що батьки жінки були здоровими: мати мала групу крові О, а батько — АВ. У чоловіка батько й мати здорові, їх групи крові — А і В відповідно. З’ясуйте, від кого Семен успадкував гемофілію. Визначте генотипи усіх згаданих осіб.

Розв’язання

569. Чоловік-дальтонік з групою крові ІАІВ одружився з жінкою, що має нормальний зір і групу крові А. Від цього шлюбу народилося двоє дітей: дівчинка з нормальним зором і групою крові А та хлопчик з нормальним зором і групою крові В. Визначте генотипи батьків і дітей. Чи можуть у цій сім’ї народитися діти з групами крові батьків? Яка ймовірність народження дітей-дальтоніків?

Розв’язання

Дівчатка:

II група крові, нормальний зір — 2/16 = 12,5%;

III група крові, нормальний зір — 1/16 = 6,25%;

IV група крові, нормальний зір — 1/16 = 6,25%;

II група крові, дальтонік — 2/16 = 12,5%;

III група крові, дальтонік — 1/16 = 6,25%;

IV група крові, дальтонік — 1/16 = 6,25%;

Хлопчики:

II група крові, нормальний зір — 2/16 = 12,5%;

III група крові, нормальний зір — 1/16 = 6,25%;

IV група крові, нормальний зір — 1/16 = 6,25%;

II група крові, дальтонік — 2/16 = 12,5% ;

III група крові, дальтонік — 1/16 = 6,25%;

IV група крові, дальтонік — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Генотип матері — ІАІОХСХс, батька — IAIВXcY, дівчинки — ІАІАХСХс або ІАІОХСХс, хлопчика — ІВІОХсY.

Вірогідність народження в цій сім’ї дівчинки-дальтоніка становить 25%, хлопчика-дальтоніка — теж 25%.

Загальна вірогідність народження дитини-дальтоніка становить 50%. У цій сім’ї можуть народитися діти з групами крові батьків.

570. Чоловік з блакитними очима і нормальним зором, батьки якого мали сірі очі й нормальний зір, одружився з жінкою, що мала нормальний зір і сірі очі. Батьки жінки мали сірі очі й нормальний зір, а блакитноокий брат був дальтоніком. Від цього шлюбу народилась дівчинка із сірими очима і нормальним зором та двоє блакитнооких хлопчиків, один з яких був дальтоніком. Визначте генотипи згаданих осіб.

Розв’язання

Відповідь. Генотип чоловіка — aaXDY, його матері — AaXDXD, його батька — AaXDY, дружини — AaXDXd, її матері — AaXDXd, її батька — AaXDY, її брата — aaXdY.

Генотип дівчинки — AaXDXD або AaXDXd, хлопчиків — aaXDY і aaXdY.

571. Серед населення середземноморських країн поширений один із видів анемії — таласемія, яка обумовлена аутосомним рецесивним геном. Він визначає в гомозиготному стані найбільш важку форму захворювання — велику таласемію, здебільшого смертельну для дітей. У гетерозиготному стані виявляється легка форма таласемії.

Жінка-дальтонік, хвора легкою формою таласемії, одружилась із чоловіком, який теж хворий легкою формою таласемії, але має нормальний зір. Визначте генотипи цих людей. Вкажіть можливі генотипи дітей. Яким з них загрожує смерть від таласемії?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

TXD

TY

tXD

tY

TXd

TTXDXd

дівчинка, здорова, нормальний зір

TTXdY

хлопчик, здоровий, дальтонік

TtXDXd

дівчинка, легка таласемія, нормальний зір

TtXdY

хлопчик, легка таласемія, дальтонік

tXd

TtXDXd

дівчинка, легка таласемія, нормальний зір

TtXdY

хлопчик, легка таласемія, дальтонік

ttXDXd

дівчинка, важка таласемія, нормальний зір

ttXdY

хлопчик, важка таласемія, дальтонік

Дівчатка:

Здорові стосовно анемії, нормальний зір — 1/8 = 12,5%;

Легка таласемія, нормальний зір — 2/8 = 25%;

Важка таласемія, нормальний зір — 1/8 = 12,5%;

Хлопчики:

Здорові стосовно анемії, дальтоніки — 1/8 = 12,5%;

Легка таласемія, дальтоніки — 2/8 = 25%;

Важка таласемія, дальтоніки — 1/8 = 12,5%.

Відповідь. Можливі генотипи дітей в цьому шлюбі:

1TTXDXd : 1TTXdY : 2TtXDXd : 2TtXdY : 1ttXDXd : 1ttXdY.

Дівчинці з генотипом ttXDXd і хлопчику з генотипом ttXdY загрожує смерть від таласемії.

Генотип матері — TtXdXd, батька — TtXDY.

572. У свійських котів ген В обумовлює жовте забарвлення шерсті, а ген b — чорне. Жодна із цих алелей не домінує, тому гетерозиготні тварини мають плямисте («черепахове») забарвлення. Ген міститься в X-хромосомі. Якими будуть кошенята, якщо:

  • а) кіт чорний, а кішка — жовта?
  • б) кіт чорний, а кішка — «черепахова»?
  • в) Чим пояснити, що дуже рідко, але трапляються коти «черепахового» забарвлення?

Розв’язання

Відповідь. а) Серед потомства всі кішечки будуть плямистими, а котики — жовтими.

б) Вірогідність народження кошенят за фенотипами становить: плямисті кішечки — 25%, чорні кішечки — 25%, жовті котики — 25%, чорні котики — 25%.

в) Кіт може бути «черепаховим», якщо генотип його буде XBXbY, а це можливе, коли в батька цього кота не розійдуться X- та Υ-хромосоми під час мейозу і потраплять в одну клітину, з якої сформується сперматозоїд XbY. Під час запліднення він зіллється з яйцеклітиною ХВ, і тоді виникне генотип «черепахового» кота — XBXbY. Або під час мейозу у плямистої кішки не розійдуться ХВ- і Xb-хромосоми, які потраплять в клітину, з якої сформується яйцеклітина ХВХb. Якщо вона заплідниться сперматозоїдом Y, тоді виникне генотип XBXbY, але це трапляється дуже рідко.

573. У лабораторії схрещували червонооких самок дрозофіли з червоноокими самцями. Серед потомства виявилось 69 червонооких і білооких самців і 71 червоноока самка. Встановіть генотипи батьків і потомства, якщо відомо, що червоні очі домінують над білими, а гени забарвлення очей знаходяться в Х-хромосомі.

Розв’язання

574. У дрозофіли рецесивний ген lethal-50, локалізований в Х-хромосомі, спричиняє загибель зародків до вилуплення з яйця. Від самки, гетерозиготної за геном 1 отримали 60 потомків. Скільки серед них самок і самців?

Розв’язання

575. У курей породи плімутрок домінантний ген сірого оперення (Р) локалізований в Ζ-хромосомі. Його рецесивна алель обумовлює чорне забарвлення пір’я.

  • 1. Чорну курку схрестили з гомозиготним сірим півнем. Визначте фенотипи курчат F1 (окремо для півників і курочок).
  • 2. Сіру курку схрестили із чорним півнем. Визначте фенотипи курчат F1 (окремо для півників і курочок).
  • 3. Сірого півня, мати якого мала чорне оперення, схрестили із чорною куркою. Визначте розщеплення за забарвленням пір’я у курочок і півників F1.

Розв’язання

Відповідь.

  • 1. Усі півники і курочки в цьому випадку будуть сірими.
  • 2. Півники будуть сірими, а курочки — чорними.
  • 3. Перша половина півників і курочок будуть сірими, друга половина — чорними.

576. У канарок зчеплений зі статтю ген В контролює зелене забарвлення пір’я, а його рецесивна алель — коричневе. Наявність чубчика залежить від аутосомного гена С, а його відсутність — від с. Зеленого самця без чубчика схрестили з коричневою чубатою самкою. У потомстві виявились зелені самки (чубаті й безчубі) і коричневі самці (чубаті й безчубі). Встановіть генотипи батьків.

Розв’язання

Розв’язання

578. У людини альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном (а). Ангідротична ектодермальна дисплазія передається як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. У подружньої пари, нормальної за обома ознаками, народився син з обома аномаліями.

  • 1. Яка вірогідність того, що їх другою дитиною буде дівчинка, нормальна за обома ознаками?
  • 2. Яка вірогідність того, що наступною дитиною буде нормальний син?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

AXD

AY

aXD

aY

AXD

AAXDXD

♀, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AAXDY

♂, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AaXDXD

♀, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AaXDY

♂, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AXd

AAXDXd

♀, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AAXdY

♂, нормальна пігментація тіла, дисплазія

AaXDxd

♀, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AaXdY

♂, нормальна пігментація тіла, дисплазія

aXD

AaXDXD

♀, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AaXDY

♂, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

aaXDXD

♀, альбінос, нормальні потові залози

aaXDY

♂, альбінос, нормальні потові залози

aXd

AaXDXd

♀, норм. пігмент. тіла, нормальні потові залози

AaXdY

♂, нормальна пігментація тіла, дисплазія

aaXDXd

♀, альбінос, нормальні потові залози

aaXdY

♂, альбінос, дисплазія

Дівчатка:

Нормальна пігментація тіла й нормальні потові залози — 6/16 = 37,5%;

альбіноси з нормальними потовими залозами — 2/16 = 12,5%;

Хлопчики:

Нормальна пігментація тіла й нормальні потові залози — 3/16 = 18,75%;

нормальна пігментація тіла і дисплазія — 3/16 = 18,75%;

альбінос з нормальними потовими залозами — 1/16 = 6,25%;

альбінос, хворий на дисплазію — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. 1. Вірогідність, що наступною дитиною буде дівчинка без обох аномалій, становить 37,5%.

2. Вірогідність, що другий хлопчик народиться без обох аномалій становить 18,75%.

579. У деяких порід курей гени, які визначають біле й рябе оперення, зчеплені з Х-хромосомою. Ген рябого оперення домінує над геном білого оперення. Гетерогаметна стать у курей — жіноча.

  • 1. На птахофермі білих курок схрестили з рябими півнями й отримали рябих півників та курочок. Потім гібриди від першого схрещування схрестили між собою й отримали 594 рябих півників та 607 рябих і білих курочок. Визначте генотипи батьків і потомків першого і другого поколінь.
  • 2. У юннатів є рябі півні й білі курки. Від їх схрещування отримали 40 рябих півників і курочок та 38 білих півників і курочок. Визначте генотипи батьків і потомства.

Розв'язання

580. Селекціонери в деяких випадках можуть визначити стать одноденних курчат. За яких генотипів батьків це можливо зробити? Відомо, що гени коричневого та білого оперення містяться в Х-хромосомі і ген коричневого оперення рецесивний щодо білого. У курей гетерогаметною статтю є жіноча.

Розв’язання

581. Гіпоплазія емалі спадкується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У сім’ї, де обоє батьків мають гіпоплазію емалі, народився син з нормальними зубами. Чи буде здоровим їхній другий син?

Розв’язання

582. Унаслідок схрещування півня, що має жовті ноги, з куркою, яка має зелені ноги, отримали курчат із жовтими ногами, а внаслідок реципрокного схрещування в F2 отримали курочки із зеленими, а півники — жовтими ногами. Співвідношення курчат із жовтими і зеленими ногами становило 152 : 49.

  • 1. Як успадковується дана ознака?
  • 2. Визначте генотипи батьків і потомства в усіх схрещуваннях.
  • 3. Яким буде розщеплення за генотипом від реципрокного схрещування в F2?

Розв’язання

583. Гетерозиготного рябого півня, що має простий гребінь, схрестили з рябою куркою з горохоподібним гребенем. Від цього схрещування одержали рябих і попелястих курочок з горохоподібним гребенем та рябих півників з горохоподібним гребенем. Поясніть результати, визначте генотипи батьків і потомства.

Розв’язання

584. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі й кольорову сліпоту, одружилась з блакитнооким чоловіком, що має нормальний зір. Якими будуть діти від цього шлюбу, якщо відомо, що ген карих очей успадковується як аутосомна домінантна ознака, а ген кольорової сліпоти — рецесивний і зчеплений з Х-хромосомою?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

AXD

AXd

aXD

aXd

aXD

AaXDXD

♀, кароока, нормальний зір

AaXDXd

♀, кароока, нормальний зір

aaXDXD

♀, блакитноока, нормальний зір

aaXDXd

♀, блакитноока, нормальний зір

aY

AaXDY

♂, кароокий, нормальний зір

AaXdY

♂, кароокий, кольорова сліпота

aaXDY

♂, блакитноокий, нормальний зір

aaXdY

♂, блакитноокий, кольорова сліпота

Дівчатка:

Кароокі з нормальним зором — 2/8 = 25%;

Блакитноокі з нормальним зором — 2/8 = 25%;

Хлопчики:

Кароокі з нормальним зором — 1/8 = 12,5%;

Кароокі з кольоровою сліпотою — 1/8 = 12,5%;

Блакитноокі з нормальним зором — 1/8 = 12,5%;

Блакитноокі з кольоровою сліпотою — 1/8 = 12,5%.

Відповідь. У всіх дівчаток буде нормальний зір, а очі карі або блакитні.

Вірогідність народження в цій сім’ї сина з:

карими очима і нормальним зором становить 12,5%;

карими очима і кольоровою сліпотою — 12,5%;

блакитними очима і нормальним зором — 12,5%;

блакитними очима і кольоровою сліпотою — 12,5%.

585. Темні зуби можуть детермінуватися двома домінантними генами, один з яких локалізований в аутосомі, а інший — зчеплений з Х-хромосомою. У сім’ї батьків з темними зубами народилися дочка і син з білими зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини теж із білими зубами, якщо встановлено, що темні зуби матері зумовлені лише геном, зчепленим з Х-хромосомою, а темні зуби батька — аутосомним геном, за яким він гетерозиготний.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

АХb

AY

аХb

aY

аХВ

AaXBXb

дівчинка, темні зуби

AaXBY

хлопчик, темні зуби

aaXBXb

дівчинка, темні зуби

aaXBY

хлопчик, темні зуби

аХb

АаХbХb

дівчинка, темні зуби

AaXbY

хлопчик, темні зуби

ааХbХb

дівчинка, білі зуби

aaXbY

хлопчик, білі зуби

Дівчатка:

Темні зуби — 3/8 = 37,5%; білі зуби — 1/8 = 12,5%.

Хлопчики:

Темні зуби — 3/8 = 37,5%; білі зуби — 1/8 = 12,5%.

Відповідь. Вірогідність народження наступної дитини (хлопчика або дівчинки) з білими зубами становить 25%.

586. Якими будуть гібриди F1 і F2 від схрещування білоокої сірої самки дрозофіли з червонооким чорним самцем?

Ген червоних очей — домінантний, зчеплений з Х-хромосомою, ген чорного тіла — рецесивний аутосомний.

Розв’язання

Для F2 заповнюємо решітку Пеннета

F2

AXW

AXw

aXW

aXw

AXw

AAXWXw

♀, сіре тіло, червоні очі

AAXwXw

♀, сіре тіло, білі очі

AaXWXw

♀, сіре тіло, червоні очі

AaXwXw

♀, сіре тіло, білі очі

AY

AAXWY

♂, сіре тіло, червоні очі

AAXwY

♂, сіре тіло, білі очі

AaXWY

♂, сіре тіло, червоні очі

AaXwY

♂, сіре тіло, білі очі

aXw

AaXWXw

♀, сіре тіло, червоні очі

AaXwXw

♀, сіре тіло, білі очі

aaXWXw

♀, чорне тіло, червоні очі

aaXwXw

♀, чорне тіло, білі очі

aY

AaXWY

♂, сіре тіло, червоні очі

AaXbY

♂, сіре тіло, білі очі

aaXWY

♂, чорне тіло, червоні очі

aaXwY

♂, чорне тіло, білі очі

Самки:

Сіре тіло червоні очі — 3/16 = 18,75%;

Сіре тіло білі очі — 3/16 = 18,75%;

Чорне тіло червоні очі — 1/16 = 6,25%;

Чорне тіло білі очі — 1/16 = 6,25%;

Самці:

Сіре тіло червоні очі — 3/16 = 18,75%;

Сіре тіло білі очі — 3/16 = 18,75%;

Чорне тіло червоні очі — 1/16 = 6,25%;

Чорне тіло білі очі — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. У першому поколінні гібридів (F1) отримаємо тільки сірих червонооких самок і сірих білооких самців.

У F2 одержимо таке потомство за фенотипом: сірі червоноокі самки — 18,75%; сірі білоокі самки — 18,75%; чорні червоноокі самки — 6,25%; чорні білоокі самки — 6,25%; сірі червоноокі самці — 18,75%; сірі білоокі самці — 18,75%; чорні червоноокі самці — 6,25%; чорні білоокі самці — 6,25%.

587. У курей рябе оперення визначається домінантним геном В, зчепленим з Х-хромосомою, а чорне — геном b. Аутосомний ген С у гетерозиготному стані (Сс) зумовлює коротконогість, а в гомозиготному (СС) має летальний ефект. Рецесивні гомозиготні птахи (сс) мають нормальну довжину ніг.

Якими будуть курчата в F1 та F2 від схрещування коротконогого рябого півня з коротконогою чорною куркою?

Розв’язання

Відповідь. Серед потомства F1 25% рябих коротконогих курчат (півників і курочок) гинуть через плейотропну дію гена коротконогості. Серед решти курчат F1 25% становитимуть рябі півники, 12,5% — довгоногі рябі півники, 25% — коротконогі рябі курочки і 12,5% — довгоногі рябі курочки.

Серед потомства F2 (варіант а) 12,5% коротконогих рябих півників, 6,25% коротконогих рябих курочок та 6,25% коротконогих чорних курочок гинуть через плейотропну дію гена коротконогості. Живими залишаються 25% коротконогих рябих півників, 12,5% довгоногих рябих півників, 12,5% коротконогих рябих курочок, 6,25% довгоногих рябих курочок, 12,5% коротконогих чорних курочок та 6,25% довгоногих чорних курочок від загальної кількості курчат.

Серед потомства F2 (варіанти б, в) отримаємо розщеплення за фенотипом: 25% коротконогих рябих півників; 25% довгоногих рябих півників; 12,5% коротконогих рябих курочок; 12,5% коротконогих чорних курочок; 12,5% довгоногих рябих курочок та 12,5% довгоногих чорних курочок.

Серед потомства F2 (варіант г) отримаємо розщеплення за фенотипом: 25% довгоногих рябих півників; 25% довгоногих чорних півників; 25% довгоногих рябих курочок і 25% довгоногих чорних курочок.

588. У риби Aplocheilus самки гомогаметні (XX), а самці — гетерогаметні (XY). Υ-хромосоми містять алелі генів. Риби мають коричневе забарвлення, яке визначається алеллю В, або голубе, яке визначається алеллю b. Υ-хромосома завжди містить алель В і ніколи — b. Значить, самці ніколи не бувають голубими.

Визначте генотипи й фенотипи потомства від схрещування голубої самки з гомозиготним коричневим самцем в F1 і F2.

Розв’язання

589. Жіноче дерево осики з вузькими листками запилилось пилком чоловічого дерева з нормальними листками. У F1 жіночі дерева мали нормальні листки, а чоловічі — вузькі. Якими будуть гібридні дерева, якщо жіноче дерево з F1 запилити пилком батьківського дерева?

Розв’язання

590. Одна з форм агамаглобулінемії успадковується як аутосомно-рецесивна ознака, інша — як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою.

Визначте вірогідність народження хворих дітей в сім’ї, якщо мати гетерозиготна за обома парами генів, а батько здоровий і має лише домінантні гени аналізованих алелей.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

АХВ

АХb

аХВ

аХb

АХВ

АаХВХВ

дівчинка, здорова

ААХВХb

дівчинка, здорова

АаХВХВ

дівчинка, здорова

АаХВХb

дівчинка, здорова

AY

AAXBY

хлопчик, здоровий

AAXbY

хлопчик, хворий

AaXBY

хлопчик, здоровий

AaXbY

хлопчик, хворий

Дівчатка: всі здорові.

Хлопчики: здорові — 25%; хворі — 25%.

Відповідь. Вірогідність народження хворої дитини в цій сім’ї становить 25%. Це буде син.

591. У людини дальтонізм зумовлений зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака і спостерігається в двох формах: у гомозигот — важка, часто смертельна (90-95% випадків), у гетерозигот — легка, субклінічна. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком-дальтоніком народила сина-дальтоніка з легкою формою таласемії. Яка вірогідність народження в цій сім’ї наступного сина без аномалій?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

AXD

AXd

aXD

aXd

aXd

AaXDXd

дівчинка, легка форма таласемії, нормальний зір

AaXdXd

дівчинка, легка форма таласемії, дальтонік

aaXDXd

дівчинка, здорова, нормальний зір

aaXdXd

дівчинка, здорова, дальтонік

aY

AaXDY

хлопчик, легка форма таласемії, нормальний зір

AaXdY

хлопчик, легка форма таласемії, дальтонік

aaXDY

хлопчик, здоровий, нормальний зір

aaXdY

хлопчик, здоровий, дальтонік

Дівчатка:

здорові, з нормальним зором — 1/8 = 12,5%;

дальтоніки, не хворіють на таласемію — 1/8 = 12,5%;

легка форма таласемії і нормальний зір — 1/8 = 12,5%;

легка форма таласемії і дальтонізм — 1/8 = 12,5%.

Хлопчики:

здорові, з нормальним зором — 1/8 = 12,5%;

дальтоніки, не хворіють на таласемію — 1/8 = 12,5%;

легка форма таласемії і нормальний зір — 1/8 = 12,5%;

легка форма таласемії і дальтонізм — 1/8 = 12,5%.

Відповідь. Вірогідність народження другого сина в цій сім’ї без обох аномалій становить 12,5%.

592. У людини класична гемофілія успадковується як зчеплена з X-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм детермінується аутосомним рецесивним геном. У нормальної подружньої пари народився син-альбінос, хворий на гемофілію.

Яка вірогідність того, що другий син цих батьків успадкує ті ж аномалії?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

АХН

AY

аХН

aY

АХН

ААХНХН

дівчинка, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AAXHY

хлопчик, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

АаХНХН

дівчинка, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AaXHY

хлопчик, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AXh

ААХНХh

дівчинка, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AaXhY

хлопчик, норм. пігм. тіла, гемофілік

AaXHXh

дівчинка, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AaXhY

хлопчик, норм. пігм. тіла, гемофілік

аХН

АаХНХН

дівчинка, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AaXHY

хлопчик, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

ааХНХН

дівчинка, альбінос, норм. зсід. крові

aaXHY

хлопчик, альбінос, норм. зсід. крові

aXh

AaXHXh

дівчинка, норм. пігм. тіла, норм. зсід. крові

AaXhY

хлопчик, норм. пігм. тіла, гемофілік

aaXHXh

дівчинка, альбінос, норм. зсід. крові

aaXhY

хлопчик, альбінос, гемофілік

Дівчатка:

нормальна пігментація тіла, нормальне зсідання крові — 6/16 = 37,5%;

альбінос, нормальне зсідання крові — 2/16 = 12,5%.

Хлопчики:

нормальна пігментація, нормальне зсідання крові — 3/16 = 18,75%;

нормальна пігментація тіла, гемофілік — 3/16 = 18,75%;

альбінос, нормальне зсідання крові — 1/16 = 6,25%;

альбінос-гемофілік — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Вірогідність народження другого сина з обома аномаліями становить 6,25%.

593. Глухий дальтонік одружився з жінкою, яка має нормальний зір і слух. У них народився глухий син-дальтонік і дочка-дальтонік з нормальним слухом. Визначте вірогідність народження в цій сім’ї дочки з обома аномаліями, якщо відомо що глухота і дальтонізм — ознаки рецесивні, але ген дальтонізму зчеплений з Х-хромосомою, а глухота — аутосомна ознака.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

AXD

AXd

aXD

aXd

aXd

AaXDXd

дівчинка, нормальн. слух, нормальний зір

AaXdXd

дівчинка, нормальн. слух, дальтонік

aaXDXd

дівчинка, глуха, нормальний зір

aaXdXd

дівчинка, глуха, дальтонік

aY

AaXDY

хлопчик, нормальн. слух, нормальний зір

AaXdY

хлопчик, нормальн. слух, дальтонік

aaXDY

хлопчик, глухий, нормальний зір

aaXdY

хлопчик, глухий, дальтонік

Дівчатка:

нормальний слух і зір — 1/8 = 12,5%;

нормальний слух, дальтонізм — 1/8 = 12,5%;

глухота, нормальний зір — 1/8 = 12,5%;

глуха, дальтонік — 1/8 = 12,5%;

Хлопчики:

нормальний слух і зір — 1/8 = 12,5%;

нормальний слух, дальтонізм — 1/8 = 12,5%;

глухота, нормальний зір — 1/8 = 12,5%;

глухота, дальтонік — 1/8 = 12,5%.

Відповідь. Вірогідність народження другої дівчинки з обома аномаліями становить 12,5%.

594. Гіпертріхоз передається через Υ-хромосому, а полідактилія — як домінантна аутосомна ознака. У сім’ї, де батько хворий на гіпертріхоз, а мати на полідактилію, народилась нормальна дівчинка. Яка вірогідність того, що наступна їхня дитина теж буде без обох аномалій?

Розв’язання

595. У людини одна з форм дальтонізму зумовлена рецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. Здатність розрізняти смак фенілтіокарбаміду (ФТК) зумовлена аутосомним домінантним геном. Жінка з нормальним зором, яка розрізняє смак ФТК, одружилася з чоловіком-дальтоніком, який не розрізняє смаку ФТК. У них народились дві дочки з нормальним зором, які розрізняють смак ФТК, і чотири сини. Усі сини мали нормальний зір, але двоє з них не розрізняли смак ФТК. Визначте генотипи батьків і дітей.

Розв’язання

Відповідь. Генотип матері — AaXDXD, батька — aaxdY, генотипи дочок — AaXDXd, синів — AaXDY і aaXDY.

596. Гіпертріхоз успадковується як зчеплена з Υ-хромосомою ознака, яка проявляється лише після 17 року життя. Одна з форм іхтіозу успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. У сім’ї, де жінка нормальна, а чоловік має гіпертріхоз, народився хлопчик з ознаками іхтіозу.

  • 1. Визначте вірогідність захворювання цього хлопчика на гіпертріхоз.
  • 2. Визначте вірогідність народження другої дитини без обох аномалій та її стать.

Розв’язання

597. Темноволоса (А), здорова (за геном Н, що детермінує нормальне зсідання крові) жінка, гетерозиготна за обома ознаками, вийшла заміж за гетерозиготного темноволосого чоловіка, у якого кров зсідається нормально.

Визначте: а) вірогідні генотипи й фенотипи їхніх дітей;

б) імовірність народження темноволосого сина-гемофіліка;

в) імовірність народження світловолосого сина, у якого кров зсідається нормально.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F

AXH

AY

аХН

aY

AXH

AAXHXH

♀, темноволоса, норм. зсід. крові

AAXHY

♂, темноволосий, норм. зсід. крові

АаХНХН

♀, темноволоса, норм. зсід. крові

AaXHY

♂, темноволосий, норм. зсід. крові

AXh

AAXHXh

♀, темноволоса, норм. зсід. крові

AAXhY

♂, темноволосий, гемофілік

AaXHXh

♀, темноволоса, норм. зсід. крові

AaXhY

♂, темноволосий, гемофілік

aXH

АаХНХН

♀, темноволоса, норм. зсід. крові

AaXHY

♂, темноволосий, норм. зсід. крові

ааХНХН

♀, світловолоса, норм. зсід. крові

aaXHY

♂, світловолосий, норм. зсід. крові

aXh

AaXHXh

♀, темноволоса, норм. зсід. крові

AaXhY

♂, темноволосий, гемофілік

aaXHXh

♀, світловолоса, норм. зсід. крові

aaXhY

♂, світловолосий, гемофілік

Дівчатка:

Темноволосі, здорові — 6/16 = 37,5%;

Світловолосі, здорові — 2/16 = 12,5%;

Хлопчики:

Темноволосі, здорові — 3/16 = 18,75%;

Світловолосі, здорові — 1/16 = 6,25%;

Темноволосі, гемофіліки — 3/16 = 18,75%;

Світловолосі, гемофіліки — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. а) За генотипом можливе розщеплення у співідношенні: 1ААХНХН : 1AAXHY : 2АаХНХН : 2AaXHY : 1AAXHXh : 1AAXhY : 2AaXHXh : 2AaXhY : 1aaXHXH : 1aaXHY : 1aaXHXh : 1aaXhY.

За фенотипом вірогідність народження темноволосої здорової дівчинки становить 37,5%; світловолосої здорової дівчинки — 12,5%; темноволосого здорового хлопчика — 18,75%; світловолосого здорового хлопчика — 6,25%; темноволосого хлопчика-гемофіліка — 18,75%; світловолосого хлопчика-гемофіліка — 6,25%.

б) Вірогідність народження темноволосого сина-гемофіліка в цій сім’ї становить 18,75%.

в) Вірогідність народження здорового світловолосого сина — 6,25%.

598. Гомозиготну червонооку (В) самку дрозофіли з нормальними крилами (А) схрестили з білооким (b) самцем, що має зачаткові крила (а). Гени, які детермінують величину крила, — аутосомні, а гени, які детермінують забарвлення очей, — зчеплені з Х-хромосомою.

  • 1. За яким співвідношенням відбувається розщеплення за генотипом і фенотипом в F1?
  • 2. Які гамети утворюються в самки з F1 і самця з F1?
  • 3. Яка вірогідність появи безкрилих червонооких самок в F2?

Розв’язання

Для F2 заповнюємо решітку Пеннета

F2

АХВ

АХb

аХВ

аХb

АХВ

ААХВХВ

самка, нормальні крила, червоні очі

ААХВХb

самка, нормальні крила, червоні очі

АаХВХВ

самка, нормальні крила, червоні очі

АаХВХb

самка, нормальні крила, червоні очі

AY

AAXBY

самець, нормальні крила, червоні очі

AAXbY

самець, нормальні крила, білі очі

AaXBY

самець, нормальні крила, червоні очі

AaXbY

самець, нормальні крила, білі очі

аХВ

АаХВХВ

самка, нормальні крила, червоні очі

АаХВХb

самка, нормальні крила, червоні очі

ааХВХВ

самка, зачаткові крила, червоні очі

ааХВХb

самка, зачаткові крила, червоні очі

aY

AaXBY

самець, нормальні крила, червоні очі

AaXbY

самець, нормальні крила, білі очі

aaXBY

самець, зачаткові крила, червоні очі

aaXbY

самець, зачаткові крила, білі очі

Самки:

нормальні крила, червоні очі — 6/16 = 37,5%;

нормальні крила, білі очі — 0%;

зачаткові крила, червоні очі — 2/16 = 12,5%;

зачаткові крила, білі очі — 0%.

Самці:

нормальні крила, червоні очі — 3/16 = 18,75%;

нормальні крила, білі очі — 3/16 = 18,75%;

зачаткові крила, червоні очі — 1/16 = 6,25%;

зачаткові крила, білі очі — 1/16 = 6,25%.

Відповідь.

  • 1. За генотипом серед потомства F1 отримаємо розщеплення у співвідношенні 1АаХВХb : 1AaXBY; а за статтю — 1 самка : 1 самець. За фенотипом всі самки будуть червоноокими з нормальними крилами; а самці червоноокими з нормальними крилами.
  • 2. Самка з F1 утворює 4 типи гамет: АХВ; АХb; аХВ; аХb. Самець з F1 утворює 4 типи гамет: АХВ; AY; аХВ; aY.
  • 3. Вірогідність появи серед потомства в F2 безкрилих (із зачатковими крилами) червонооких самок становить 12,5%.

599. Пилком із чоловічого дерева осики, що має зелене листя, запилили квітки жіночих дерев із жовто-зеленими листками. У F1 жіночі дерева мають зелені листки, а чоловічі — жовто-зелені. Якими за фенотипом будуть гібриди в F2?

Розв’язання

600. Праворука жінка з карими очима і нормальним зором одружилась з праворуким чоловіком-дальтоніком, який має голубі очі. У них народилась голубоока дочка-шульга, хвора на дальтонізм. Яка вірогідність того, що наступна дитина в цій сім’ї буде шульгою-дальтоніком, якщо відомо, що карий колір очей і уміння користуватись переважно правою рукою — домінантні аутосомні, не зчеплені між собою ознаки, а дальтонізм — рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака? Який колір очей буде у хворих дітей?

Розв’язання

Дівчатка:

праворука, карі очі, нормальний зір — 3/32 = 9,375%;

праворука, карі очі, дальтонік — 3/32 = 9,375%;

праворука, голубі очі, нормальний зір — 3/32 = 9,375%;

праворука, голубі очі, дальтонік — 3/32 = 9,375%;

шульга, карі очі, нормальний зір — 1/32 = 3,125%;

шульга, карі очі, дальтонік — 1/32 = 3,125%;

шульга, голубі очі, нормальний зір — 1/32 = 3,125%;

шульга, голубі очі, дальтонік — 1/32 = 3,125%.

Хлопчики:

праворукий, карі очі, нормальний зір — 3/32 = 9,375%;

праворукий, карі очі, дальтонік — 3/32 = 9,375%;

праворукий, голубі очі, нормальний зір — 3/32 = 9,375%;

праворукий, голубі очі, дальтонік — 3/32 = 9,375%;

шульга, карі очі, нормальний зір — 1/32 = 3,125%;

шульга, карі очі, дальтонік — 1/32 = 3,125%;

шульга, голубі очі, нормальний зір — 1/32 = 3,125%;

шульга, голубі очі, дальтонік — 1/32 = 3,125%.

Відповідь. Вірогідність того, що наступна дитина в цій сім’ї буде шульгою-дальтоніком, становить 12,5%. Вірогідність народження кароокої дівчинки-шульги, хворої на дальтонізм, становить 3,125%; голубоокої шульги-дальтоніка — 3,125%; кароокого хлопчика-шульги, хворого на дальтонізм — 3,125%; голубоокого шульги-дальтоніка — 3,125%.

Попередня
Сторінка
Наступна
Сторінка

Зміст

buymeacoffee