Загальна біологія. Збірник задач

Задачі на взаємодію неалельних генів

401. У запашного горошку пурпурне забарвлення квіток зумовлене поєднанням дії двох домініантних комплементарних (що доповнюють один одного) генів — С і Р. Якщо обидва вони (або один з них) відсутні, пігмент не утворюється і квітки залишаються білими.

• 1. Схрестили білоквіткову рослину (ССрр) з білоквітковою (ссРР). Який фенотип матиме перше покоління гібридів?
• 2. Схрестили дві червоноквіткові дигетерозиготні рослини з F₁. Встановіть розщеплення за фенотипом у другому поколінні гібридів.
• 3. Квітки дигетерозиготної червоноквіткової рослини запилили пилком білоквіткової рецесивної за обома парами алелей. Встановіть розщеплення за фенотипом у третьому поколінні гібридів.

Розв’язання

Відповідь. 1. Усі рослини F₁ матимуть червоні квітки. 2. Серед рослин F₂ 56,25% матимуть червоні квітки, а 43,75% — білі. 3. Серед рослин F₃ 25% матимуть червоні квітки і 75% — білі.

402. Червоне забарвлення плодів у томата визначається взаємодією комплементарних домінантних генів (R і Т). Оранжеві плоди утворюють рослини з генотипом rrТ-, проміжні жовто-оранжеві — рослини з генотипом rrtt. Які генотипи заявляться в другому поколінні гібридів після схрещування рослин із жовтими (RRtt) і оранжевими (rrTt) плодами?

Розв’язання

403. Чорні собаки породи коккер-спаніель мають генотип АаВb, руді — Aabb, коричневі — ааВb, світло-жовті — aabb. Від схрещування чорного коккер-спаніеля зі світло-жовтою самицею народилося світло-жовте цуценя. Якого співвідношення цуценят за фенотипом слід чекати від схрещування цього ж чорного спанієля із самицею однакового з ним генотипу?

Розв’язання

Відповідь. У F₂ одержимо розщеплення за фенотипом у співвідношенні:

чорні цуценята — 56,25%;

руді цуценята —18,75%;

коричневі цуценята — 18,75%;

світло-жовті цуценята — 6,25%.

404. У норки відомі два різних рецесивних гени (р та і), гомозиготність за кожним з яких або за обома одночасно зумовлює платинове забарвлення хутра. Коричневе забарвлення хутра (дикий тип) утворюється за наявності двох домінантних алелей (Р та І).

• 1. Яких за генотипом платинових норок необхідно схрестити, щоб все потомство F₁ було коричневим?
• 2. Визначте очікуване розщеплення за фенотипом у F₂ від схрещування гібридів F₁ між собою?

Розв’язання

405. У курей трапляються чотири форми гребеня, зумовлені взаємодією двох пар генів. Ген R детермінує появу трояндоподібного гребеня; ген Р — горохоподібного. Від поєднанні генів R і Р розвивається горіхоподібний гребінь. Птахи, рецесивні за обома парами генів (rrрр), мають простий листкоподібний гребінь.

• 1. Гомозиготний півень з трояндоподібним гребенем схрещений з гомозиготною куркою, що має горохоподібний гребінь. Яким за фенотипом буде потомство в першому гібридному поколінні?
• 2. Схрестили дві особини з горіхоподібними гребенями, що гетерозиготні за генами R і Р. Визначте розщеплення в першому гібридному поколінні.
• 3. Схрестили особини RrPp та rrрр. Визначте розщеплення за фенотипом у F₁.

Розв’язання

406. У деяких порід курей гени А і В кожний окремо визначають білий колір пір’я. Забарвленим пір’я виявиться, якщо генотип міститиме обидва гени (генотипи ААВВ, АаВВ, ААВb, АаВb). Кури, які мають генотип aabb, будуть білими.

• 1. Білих курей з генотипом ААbb схрестили з іншою породою, що має генотип ааВВ. Яке забарвлення буде у гібридів F₁?
• 2. Який колір пір’я матимуть гібриди у F₂ від схрещування особин з F₁?
• 3. Яким буде потомство від схрещування гібрида АаВb із чистопородними білими курми, які мають генотип Aabb?
• 4. Яким буде потомство від схрещування гібрида АаВb із чистопородними білими курми, які мають генотип ааВВ?

Розв’язання

407. Унаслідок схрещування двох рослин білої конюшини з низьким вмістом ціаніду гібриди першого покоління характеризуються високим його вмістом. Високий вміст ціаніду зумовлений двома домінантними генами А-В-. Домінантні алелі цих генів кожна окремо не збільшують вмісту ціаніду, що характерне для рослин, гомозиготних за рецесивними алелями цих генів. Яке розщеплення за фенотипом отримаємо внаслідок схрещування конюшини з низьким вмістом ціаніду та конюшини з першого покоління гібридів?

Розв’язання

Відповідь. а) У всіх гібридних рослин F₁ високий вміст ціаніду.

б) Серед гібридних рослин F₂ у половини буде високий вміст ціаніду.

в) Серед гібридних рослин F₃ у половини буде високий вміст ціаніду.

г) Серед гібридних рослин F₄ у 25% буде високий вміст ціаніду, у 75% — низький.

д) Серед гібридних рослин F₅ у 37,5% буде високий вміст ціаніду, у 62,5% — низький.

е) Серед гібридних рослин F₆ у 37,5% буде високий вміст ціаніду, у 62,5% — низький.

408. Форма плодів у гарбуза може бути округлою, дископодібною і видовженою й визначається двома парами незчеплених незалежних генів.

• 1. Схрестивши дві рослини з округлими плодами, отримали рослини з дископодібними плодами. Схрестивши дископодібні гарбузи між собою, отримали рослини, які дали всі три форми плодів: з дископодібними плодами — дев’ять, з округлими — шість, з видовженими — одна. Визначте генотипи батьківських рослин та гібридів першого і другого поколінь.
• 2. Схрестивши дископодібні гарбузи з гарбузами, що мають видовжені плоди, серед гібридів отримали розщеплення у співвідношенні: одна рослина з дископодібними, дві — з округлими і одна — з видовженими плодами. Визначте генотипи схрещуваних рослин і отриманих гібридів.
• 3. Схрестивши дископодібні гарбузи з округлими, отримали гібриди, що наполовину складаються із рослин з дископодібними плодами та наполовину із рослин з округлими плодами. Визначте генотипи схрещуваних рослин і отриманих гібридів.

Розв’язання

409. У папужок-нерозлучників забарвлення оперення визначається двома парами незчеплених неалельних генів. Поєднання двох домінантних генів (хоча б по одному з кожної алельної пари) визначає зелене забарвлення, а поєднання домінантного гена з однієї пари та рецесивних генів з іншої визначає жовте або синє забарвлення. Рецесивні особини за обома парами генів мають біле забарвлення. Схрестивши зелені папужки-нерозлучники, отримали 55 зелених, 18 жовтих, 17 синіх і 6 білих. Визначте генотипи батьків і потомства.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	АВ	Аb	аВ	ab
АВ	ААВВ зелені папужки	ААВb зелені папужки	АаВВ зелені папужки	АаВb зелені папужки
Аb	ААВb зелені папужки	ААbb жовті папужки	АаВb зелені папужки	Aabb жовті папужки
аВ	АаВВ зелені папужки	АаВb зелені папужки	ааВВ сині папужки	ааВb сині папужки
ab	АаВb зелені папужки	Aabb жовті папужки	ааВb сині папужки	aabb білі папужки

Зелені папужки — 9/16 = 56,25%;

жовті папужки — 3/16 = 18,75%;

сині папужки — 3/16 = 18,75%;

білі папужки — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Генотип батьків: АаВb х АаВb. Генотипи потомства отримаємо у співвідношенні:

1ААВВ : 2AABb : 2АаВВ : 4AaBb : 1AAbb : 2Aabb : 1ааВВ : 2aaBb : 1aabb.

410. Ген А визначає появу ознаки (чорний колір), В — відсутність ознаки (білий колір), а поєднання генів А і В дає руде забарвлення. Схрестили дві дигетерозиготні тварини, що мають руде забарвлення. Визначте, у якій взаємодії знаходяться гени А і В та яке розщеплення спостерігатиметься у потомстві?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	АВ	Аb	аВ	Аb
АВ	ААВВ руде забарвлення	ААВb руде забарвлення	АаВВ руде забарвлення	АаВb руде забарвлення
Аb	ААВb руде забарвлення	ААbb чорне забарвлення	АаВb руде забарвлення	Ааbb чорне забарвлення
аВ	АаВВ руде забарвлення	АаВb руде забарвлення	ааВВ біле забарвлення	ааВb біле забарвлення
ab	АаВb руде забарвлення	Ааbb чорне забарвлення	ааВb біле забарвлення	ааbb біле забарвлення

Руде забарвлення — 9/16 = 56,25%;

чорне забарвлення — 3/16 = 18,75%;

біле забарвлення — 4/16 = 25%.

Відповідь. Гени А і В знаходяться в комплементарній взаємодії. Унаслідок схрещування дигетерозиготних тварин отримаємо розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9 : 3 : 4, що у відсотках становитиме:

руде забарвлення — 56,25%;

чорне забарвлення — 18,75%;

біле забарвлення — 25%.

411. У людини одна з форм спадкової глухоти визначається двома рецесивними незчепленими алелями d та е. Для нормального слуху необхідна наявність домінантних алелей D та Е, одна з яких визначає розвиток завитки, а друга — слухового нерва.

• 1. У сім’ї обоє батьків глухі, а двоє їхніх дітей мають нормальний слух. Визначте генотипи членів сім’ї. Як взаємодіють у цій сім’ї два домінантні неалельні гени?
• 2. Яка ймовірність народження дитини з нормальним слухом, якщо мати страждає спадковою глухотою, а батько має спадково нормальний слух?
• 3. У шлюбі здорових людей з’явилась глухоніма дитина. Чому це сталося? Запишіть генотипи батьків і дітей.

Розв’язання

412. Припускають, що нормальне забарвлення шкіри людини зумовлене комплементарно взаємодіючими домінантними генами А і В. Люди з генотипом ааВ-, A-bb або aabb — альбіноси. Визначте ймовірність народження альбіносів у двох здорових дигетерозиготних за генами А і В батьків.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	АВ	Аb	аВ	ab
АВ	ААВВ нормальна пігментація	ААВb нормальна пігментація	АаВВ нормальна пігментація	АаВb нормальна пігментація
Аb	ААВb нормальна пігментація	ААbb альбінос	АаВb нормальна пігментація	Aabb альбінос
F	АВ	Аb	аВ	ab
аВ	АаВВ нормальна пігментація	АаВb нормальна пігментація	ааВВ альбінос	ааВb альбінос
ab	АаВb нормальна пігментація	Aabb альбінос	ааВb альбінос	aabb альбінос

Нормальна пігментація — 9/16 = 56,25%;

альбіноси — 7/16 = 43,75%.

Відповідь. Вірогідність народження дитини-альбіноса в цій сім’ї становить 43,75%.

413. Різним мастям коней відповідають такі генотипи: ааВ-Е- — гніда масть, ааВ-ее — бура, А-В-ее — мишаста, А-В-Е- — булана, aabbee — руда, aabbE- — булана, A-bbee — солова, А-bbЕ- — булана.

• 1. Якщо внаслідок схрещування рудої і буланої тварин народилося руде лоша, то яка ймовірність того, що друге лоша від цього схрещування буде рудим? соловим? буланим?
• 2. Схрещувались тригетерозиготна булана й руда особини. Визначте ймовірне співвідношення мастей у їхньому потомстві.

Розв’язання

414. Утворення в клітинах людського тіла специфічного білка інтерферону пов’язане з комплементарною взаємодією двох домінантних неалельних генів (А і В), локалізованих у різних хромосомах (А — у другій, В — у п’ятій). Батьки здорові, але дигетерозиготні за генами А і В. Визначте ймовірність народження у них здорових і хворих дітей.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	АВ	Аb	аВ	ab
АВ	ААВВ утворюють інтерферон	ААВb утворюють інтерферон	АаВВ утворюють інтерферон	АаВb утворюють інтерферон
Аb	ААВb утворюють інтерферон	ААbb не утворюють інтерферону	АаВb утворюють інтерферон	Aabb не утворюють інтерферону
аВ	АаВВ утворюють інтерферон	АаВb утворюють інтерферон	ааВВ не утворюють інтерферону	ааВb не утворюють інтерферону
ab	АаВb утворюють інтерферон	Aabb не утворюють інтерферону	ааВb не утворюють інтерферону	aabb не утворюють інтерферону

Утворюють інтерферон — 9/16 = 56,25%;

не утворюють інтерферон — 7/16 = 43,75%.

Відповідь. Вірогідність народження в цій сім’ї здорової дитини становить 56,25%; хворої, не здатної утворювати інтерферон, — 43,75%.

415. Глухонімота як наслідок аномального розвитку органа слуху має дві форми, що визначаються двома незчеплиними аутосомними генами А і В. Глухоніме подружжя Лещуків мало трьох глухонімих дітей, глухоніме подружжя Кохлерів — чотирьох. Після смерті дружини Лещук одружився з удовою Кохлер. Від цього шлюбу народилося двоє дітей з нормальним слухом і одна глухоніма дитина. Глухонімий син від шлюбу Лещук — Кохлер одружився з дівчиною, яка мала такий же генотип, як і він. Визначте ймовірність народження глухонімих дітей у новій сім’ї.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	АВ	Аb	аВ	ab
АВ	ААВВ глухонімота	ААВb глухонімота	АаВВ глухонімота	АаВb глухонімота
Аb	ААВb глухонімота	ААbb глухонімота	АаВb глухонімота	Aabb глухонімота
аВ	АаВВ глухонімота	АаВb глухонімота	ааВВ глухонімота	ааВb глухонімота
ab	АаВb глухонімота	Aabb глухонімота	ааВb глухонімота	aabb нормальний слух

Глухонімота — 15/16 = 93,75%;

нормальний слух — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Вірогідність народження глухонімої дитини в цьому шлюбі становить 93,75%.

416. Від схрещування карликових рослин кукурудзи в F₁ одержали гібриди нормальної висоти. У F₂ від схрещування між собою рослин F₁ одержали 452 рослини нормальної висоти і 352 карликові рослини. Визначте генотипи батьківських рослин і гібридів обох поколінь та співвідношення розщеплення за фенотипами.

Розв’язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	АВ	Аb	аВ	ab
АВ	ААВВ норм. висота	ААВb норм. висота	АаВВ норм. висота	АаВb норм. висота
Ab	ААВb норм. висота	ААbb карликові	АаВb норм. висота	Aabb карликові
аВ	АаВВ норм. висота	АаВb норм. висота	ааВВ карликові	ааВb карликові
ab	АаВb норм. висота	Aabb карликові	ааВb карликові	aabb карликові

Нормальна висота — 9/16 = 56,25%;

карликові рослини — 7/16 = 43,75%.

Відповідь. Генотипи батьківських рослин F₁: AAbb х ааВВ. Генотип гібридів F₁ — АаВb. Генотипи батьківських рослин F₂: АаВb х АаВb. Генотипи гібридів F₂ отримаємо у співвідношенні:

1ААВВ : 2AABb : 2АаВВ : 4AaBb : 1AAbb : 2Aabb : 1ааВВ : 2aaBb : 1aabb.

За фенотипом гібриди F₁ мають нормальну висоту. Серед гібридів F₂ 56,25% рослин мають нормальну висоту і 43,75% рослин — карликові.

417. Від схрещування двох генетично різних ліній дрозофіл, що мають яскраво-червоні очі, у першому поколінні всі особини виявилися з темно-червоними очима (дикий тип), а в другому поколінні отримали розщеплення: 100 мух з темно-червоними очима і 75 — з яскраво-червоними.

• 1. Скільки пар генів кодують дану ознаку?
• 2. Вкажіть генотипи батьків і гібридів першого й другого поколінь.
• 3. Яке потомство за фенотипом очікується від схрещування мух F₁, що мають темно-червоні очі, з дрозофілами однієї з батьківських форм?

Розв’язання

Відповідь.

1. Ознаку кодують дві пари неалельних, комплементарно взаємодіючих генів.

2. Генотипи батьків F₁: AAbb х ааВВ. Генотип потомства F₁ — АаВb. Генотипи батьків F₂: АаВb х АаВb. Генотипи потомства F₂ отримаємо у співвідношенні:

1ААВВ : 2AABb : 2АаВВ : 4AaBb : 1AAbb : 2Aabb : 1ааВВ : 2aaBb : 1aabb.

3. В обох варіантах серед потомства від зворотного схрещування гібридів F₁ з однією з батьківських форм у F₂ одна половина мух буде мати темно-червоні очі, а друга половина — яскраво-червоні.

418. У людини антигени системи АВО знаходяться не тільки в еритроцитах, але й в інших клітинах тіла. У частини людей (секретари) водорозчинні форми цих антигенів виділяються зі слиною й іншими рідинами. У іншої частини людей (несекретори) у слині та інших виділеннях цих антигенів немає. АВО детерміновані множинною алеллю I^O, I^A, I^B, а наявність антигенів А і В у слині — домінантним геном Se (Secretor).

• 1. Батьки не мають антигенів А і В в слині, їх генотипи: I^AI^Bsese і I^OI^OSese. Яка вірогідність того, що їхня дитина матиме антиген А в слині?
• 2. Під час дослідження крові й слини чотирьох членів родини встановлено: мати має антиген В в еритроцитах, але не має його в слині; батько має антиген А в еритроцитах і слині; перша дитина має антигени А і В в еритроцитах, але не має їх у слині; друга дитина має І групу крові. Визначте генотипи батьків.

Розв’язання

419. У вівса забарвлення зерна визначається двома парами незчеплених генів. Один домінантний ген обумовлює чорний колір зернівки, інший — сірий. Ген чорного кольору пригнічує ген сірого кольору. Обидві рецесивні алелі зумовлюють білий колір зернівки.

• 1. Від схрещування рослин із чорним зерном серед гібридів виявилось розщеплення на 12 чорнозерних, 3 сірозерних і 1 білозерну рослину. Визначте генотипи схрещуваних рослин і гібридів.
• 2. Унаслідок схрещування білозерного вівса із чорнозерним одержали половину рослин із чорним зерном і половину — із сірим зерном. Визначте генотипи схрещуваних рослин і отриманих гібридів.

Розв’язання

420. Біле оперення курей визначається двома парами незчеплених неалельних генів. В одній парі домінантний ген зумовлює забарвлення пір’я, а рецесивний ген — біле оперення. В іншій парі домінантний ген пригнічує прояв забарвлення, а рецесивний ген сприяє його вияву.

• 1. Унаслідок схрещування білих курей отримали 1680 курчат, з яких 315 мали забарвлене пір’я, а решта були білими. Визначте генотипи батьків і генотипи курчат.
• 2. На птахофабриці схрещували білих курей з рябими і отримали 5055 білих курчат та 3033 курчат із забарвленим пір’ям. Визначте генотипи батьків і потомства.
• 3. Від схрещування білих і рябих курей отримали 915 рябих і 916 білих курчат. Визначте генотипи батьків і потомства.

Розв’язання

421. У коней чорна масть зумовлена домінантним геном В, руда — рецесивною його алеллю b. Ген С з другої пари генів епістатичний відносно генів В і b і дає сіру масть. Унаслідок схрещування сірої тварини з генотипом ВВСС і рудої з генотипом bbcc перше покоління було сірої масті. Визначте розщеплення в другому поколінні за фенотипами й генотипами.

Розв’язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	ВС	Вс	bС	bс
ВС	BBCC сіра масть	ВВСс сіра масть	ВbСС сіра масть	ВЬСс сіра масть
Вс	ВВСс сіра масть	ВВсс чорна масть	ВbСс сіра масть	Bbcc чорна масть
bC	ВbСС сіра масть	ВbСс сіра масть	bbСС сіра масть	bbСс сіра масть
bc	ВbСс сіра масть	Bbcc чорна масть	bbСс сіра масть	bbcc руда масть

Сіра масть — 12/16 = 75%;

чорна масть — 3/16 = 18,75%;

руда масть — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Вірогідність народження в F₂ сірого лошати становить 75%, чорного — 18,75%, рудого — 6,25%. За генотипом серед потомства F₂ можна очікувати розщеплення у співвідношенні:

1ВВСС : 2ВВСс : 2ВbСС : 4ВbСс : 1ВВсс : 2Bbcc : 1bbCC : 2bbCc : 1bbcc.

422. У собак ген В визначає чорне забарвлення шерсті, b — коричневе. Ген А епістатичний стосовно генів В і b, а його рецесивна алель а не пригнічує вияв забарвлення шерсті. Особини, у генотипі яких є домінантний ген А, мають шерсть білого кольору. При схрещуванні чистої лінії собак коричневої масті з собаками чистої лінії білої масті все потомство F₁ було білої масті. Визначте ймовірність народження цуценят з білою, коричневою та чорною шерстю в другому поколінні.

Розв’язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	АВ	Аb	аВ	аb
АВ	ААВВ білі цуценята	ААВb білі цуценята	АаВВ білі цуценята	АаВb білі цуценята
Аb	ААВb білі цуценята	ААbb білі цуценята	АаВb білі цуценята	Aabb білі цуценята
аВ	АаВВ білі цуценята	АаВb білі цуценята	ааВВ чорні цуценята	ааВb чорні цуценята
аb	АаВb білі цуценята	Aabb білі цуценята	ааВb чорні цуценята	aabb коричневі цуценята

Білі цуценята — 12/16 = 75%;

чорні цуценята — 3/16 = 18,75%;

коричневі цуценята — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Вірогідність народження серед потомства F₂ білого цуценяти становить 75%, чорного — 18,75% і коричневого — 6,25%.

423. Від схрещування жовтоплідних гарбузів з білоплідними у першому поколінні отримали рослини, що мали білі плоди. Від схрещування отриманих гібридів F₁ між собою, у F₂ виявилось рослин з білими плодами — 204, із жовтими — 53, із зеленими — 17. Визначте генотипи батьківських рослин і гібридів обох поколінь.

Розв'язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	AB	Ab	аВ	ab
AB	AABB білі плоди	AABb білі плоди	АаВВ білі плоди	АаВb білі плоди
Ab	AABb білі плоди	AAbb жовті плоди	АаВb білі плоди	Aabb жовті плоди
aB	AaBB білі плоди	АаВb білі плоди	ааВВ білі плоди	ааВb білі плоди
ab	AaBb білі плоди	Aabb жовті плоди	ааВb білі плоди	aabb зелені плоди

Білі плоди гарбузів — 12/16 = 75%;

жовті плоди гарбузів — 3/16 = 18,75%;

зелені плоди гарбузів — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Генотипи батьківських рослин F₁: Aabb х ааВВ. Генотип гібридів F₁ — АаВb. Генотипи батьківських рослин F₂: АаВb х АаВb. Генотипи гібридів F₂ отримаємо у співвідношенні:

1ААВВ : 2ААВЬ : 2АаВВ : 4AaBb : 1AAbb : 2Aabb : 1ааВВ : 2aaBb : 1aabb.

424. У людини виявлено кілька форм спадкової короткозорості. Помірна форма (від -2,0 до -4,0) і сильна (понад -5,0) передаються як аутосомні, домінантні, не зчеплені між собою ознаки. У сім’ї, де мати була короткозорою, а батько мав нормальний зір, народилося двоє дітей. У дочки виявилась помірна короткозорість, а в сина — сильна. Яка вірогідність народження наступної дитини без короткозорості, якщо в матері короткозорим був тільки один з батьків? Необхідно пам’ятати, що в людей, які мають гени обох форм короткозорості, виявляє себе тільки сильна.

Розв’язання

425. Червоне забарвлення цибулини в городньої цибулі визначається домінантним геном (А), жовте — його рецесивною алеллю (а). Проте вияв забарвлення, обумовленого цими генами, можливий лише за наявності іншого, не зчепленого з ними домінантного гена (В), рецесивна алель якого (b) пригнічує вияв забарвлення, і цибулини виростають білими. Червону цибулю схрестили з жовтою і серед гібридів виявились рослини із червоними, жовтими й білими цибулинами. Визначте генотипи батьківських рослин і гібридів.

Розв’язання

426. Забарвлення шерсті у мишей визначається двома парами неалельних незчеплених генів. Домінантний ген однієї пари (А) зумовлює сірий колір шерсті, його рецесивна алель (а) — чорний. Домінантний ген другої пари (В) сприяє вияву забарвлення, а його рецесивна алель (b) пригнічує вияв забарвлення.

• 1. Від схрещування сірих мишей між собою одержали потомство з 82 сірих, 5 білих і 27 чорних мишей. Визначте генотипи батьків і потомства.
• 2. Від схрещування сірих мишей між собою одержали потомство з 58 сірих і 19 чорних мишей. Визначте генотипи батьків і потомства.

Розв’язання

427. У рудого таргана-прусака відомі дві домінантні мутації за забарвленням тіла: Р (XI група зчеплення) — бліде тіло і В (VI група зчеплення) — чорне. Генотип прусака дикого типу (з рудим забарвленням) — ppbb. Ген Р — епістатичний стосовно гена В. Особини з генотипом P-В- мають бліде тіло. Від схрещування двох тарганів з блідим тілом у потомстві виявилась 1/8 частина прусаків дикого типу і 1/8 — із чорним тілом. Визначте генотипи обох батьківських особин і потомства.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	РВ	Рb	pB	pb
Pb	РРВb бліде тіло	РРbb бліде тіло	РрВb бліде тіло	Ppbb бліде тіло
pb	РрВb бліде тіло	Ppbb бліде тіло	ррВb чорне тіло	ppbb руде тіло

Бліде тіло — 6/8 = 75%;

чорне тіло — 1/8 = 12,5%;

руде тіло — 1/8 = 12,5%.

Відповідь. Генотипи батьків: РрВb х Ppbb. Розщеплення у потомстві за генотипом отримаємо у співвідношенні:

1РРВb : 1PPbb : 2PpBb : 2Ppbb : 1ppBb : 1ppbb.

428. У переважної більшості курей порід плімутрок і віандот ген С детермінує забарвлення пір’я, а його алель с — білий колір пір’я. У породи леггорн епістатичний ген І (інгібітор) пригнічує розвиток пігменту в пір’ї, навіть якщо є ген С. Його алель (ген і) допомагає гену С виявити свою дію. Леггорни з генотипом ІІСС мають біле пір’я внаслідок епістазу гена І над геном С; віандоти з генотипом іісс мають біле пір’я, оскільки в них немає домінантної алелі пігментації — С. Білий леггорн з генотипом IIСС схрещений з білим віандотом — іісс. Визначте розщеплення за фенотипом у F₁ і F₂.

Розв’язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	IC	Іс	iС	іс
IC	IICC білі кури	IIСс білі кури	ІiСС білі кури	ІіСс білі кури
Ic	IICc білі кури	ІІсс білі кури	ІіСс білі кури	Iiсс білі кури
iC	ІіСС білі кури	ІіСс білі кури	iiСС забарвлені кури	iiСс забарвлені кури
ic	ІіСс білі кури	Iісс білі кури	ІіСс забарвлені кури	іісс білі кури

Білі кури — 13/16 = 81,25%;

забарвлені кури — 3/16 = 18,75%.

Відповідь. Все потомство F₁ матиме біле пір’я. Серед потомства в F₂ отримаємо 81,25% білих курей і 18,75% забарвлених курей.

429. Від схрещування чистої лінії собак коричневої масті із собаками чистої лінії білої масті все отримане потомство мало білу шерсть. Від схрещування білих гібридів першого покоління між собою отримали 118 білих, 32 чорних, 10 коричневих цуценят. Як успадковується колір шерсті у собак?

Розв’язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	АВ	Аb	аВ	ab
АВ	ААВВ білі цуценята	ААВb білі цуценята	АаВВ білі цуценята	АаВb білі цуценята
Аb	ААВb білі цуценята	ААbb білі цуценята	АаВb білі цуценята	Aabb білі цуценята
аВ	АаВВ білі цуценята	АаВb білі цуценята	ааВВ чорні цуценята	ааВb чорні цуценята
ab	АаВb білі цуценята	Aabb білі цуценята	ааВЬ чорні цуценята	aabb коричневі цуценята

Білі цуценята — 12/16 = 75%;

чорні цуценята — 3/16 = 18,75%;

коричневі цуценята — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Результати розщеплення (12 : 3 : 1) свідчать про те, що колір шерсті в собак обумовлений двома парами генів:

9А-В- — білі;

3А-bb — білі;

3ааВ- — чорні;

1aabb — коричневі.

В — ген чорного кольору, b — ген коричневого кольору, В > b, А — епістатичний ген, а — не порушує забарвлення.

430. Бомбейський феномен полягає в тому, що в сім’ї, де батько мав І групу крові, а мати — III, народилася дівчинка з І групою крові. Вона вийшла заміж за чоловіка з II групою крові, і в них народилися дві дівчинки — з IV і І групою крові. Доведено, що окремі люди з групою крові О є носіями гена групи крові В (або А). Ймовірно, що ці люди гомозиготні за рідкісним епістатичним геном х, спроможним пригнічувати дію генів, що визначають групу крові А і В.

• 1. Встановіть імовірні генотипи всіх трьох поколінь.
• 2. Визначте імовірність народження дітей з І групою крові в сім’ї першої внучки, якщо вона одружиться з чоловіком, що має такий же генотип.
• 3. Визначте імовірні групи крові в дітей другої внучки, якщо вона одружиться з чоловіком, що має III групу крові, дигетерозиготним за епістатичним геном і геном групи крові.

Розв’язання

431. У результаті схрещування рослини вівса, яка має чорні зерна, з рослиною, яка має білі зерна, утворюються гібриди із зернами сірого кольору. У другому поколінні спостерігалось розщеплення: 110 рослин із сірим зерном, 35 — із чорним і 48 — з білим. Скільки рослин з білими зернами є (теоретично) гомозиготними?

Розв’язання

432. Схрестили дві рослини вівса. Перша має зерно чорного кольору, що визначається генами А₁А₁А₂А₂, друга — жовтого, що визначається генами а₁а₁а₂а₂. Рослини, що мають проміжний генотип, фенотипно відрізняються різними відтінками забарвлення зерна (від темно-сірого до світло-сірого). Визначте вид взаємодії генів і розщеплення за кольором зерна внаслідок схрещування рослин з генотипами А₁a₁А₂а₂ х А₁а₁А₂а₂.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	Α1Α2	Α1a2	a1А2	a1a2
Α1Α2	Α1Α1Α2Α2 чорне зерно	A1A1A2A2 темно-сіре зерно	Α1a1Α2Α2 темно-сіре зерно	А1a1А2a2 сіре зерно
A1a2	A1A1A2a2 темно-сіре зерно	Α1Α1a2a2 сіре зерно	Α1a1Α2a2 сіре зерно	Α1a1a2a2 світло-сіре зерно
a1Α2	Α1a1Α2Α2 темно-сіре зерно	Α1a1Α2a2 сіре зерно	a1a1А2А2 сіре зерно	a1a1А2a2 світло-сіре зерно
a1а2	A1a1A2a2 сіре зерно	Α1a1a2a2 світло-сіре зерно	a1a1А2а2 світло-сіре зерно	a1a1a2а2 жовте зерно

Чорне зерно — 1/16 = 6,25%;

темно-сіре зерно — 4/16 = 25%;

сіре зерно — 6/16 = 37,5%;

світло-сіре зерно — 4/16 = 25%;

жовте зерно — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Вид взаємодії неалельних генів — полімерія.

Серед гібридів отримали рослин з:

чорним зерном — 6,25%;

темно-сірим зерном — 25%;

сірим зерном — 37,5%;

світло-сірим зерном — 25%;

жовтим зерном — 6,25%.

433. Припустимо, що червоне забарвлення зернівок пшениці залежить від двох пар полімерних генів А₁ і А₂. Інтенсивність забарвлення зумовлюється кількістю домінантних генів. Гени а₁ і а₂ визначають біле забарвлення зернівок.

• 1. Яке розщеплення за забарвленням зерна отримаємо внаслідок схрещування двох рослин, гетерозиготних за обома парами генів?
• 2. Унаслідок схрещування двох рослин зі світло-червоними і блідо-рожевими зернами отримали гібриди, серед яких було 1/8 рослин із червоними зернами, 3/8 — зі світло-червоними, 3/8 — із блідо-рожевими і 1/8 — з білими зернами. Які генотипи батьківських рослин?

Розв’язання

434. Вуха кроликів породи баран мають 30 см довжини, у інших порід — 10 см. Довжина вух залежить від двох пар генів з однозначною дією. Генотип кроликів породи баран — L₁L₁L₂L₂, звичайних кроликів — I₁I₁I₂I₂. Визначте довжину вух кроликів F₁ та в усіх можливих генотипів F₂.

Розв’язання

Для F₂ заповнюємо решітку Пеннета

F2	L1L2	L1I2	I1L2	I1I2
L1L2	L1L1L2L2 30 см	L1L1L2I2 25 см	L1I1L2L2 25 см	L1I1L2I2 20 см
L1I2	L1L1L2I2 25 cм	L1L1I2I2 20 cм	L1I1L2I 20 cм	L1I1I2I2 15 cм
I1L2	L1I1L2L2 25 cм	L1I1L2I 20 cм	I1I1L2L2 20 cм	I1I1L2I2 15 cм
I1I2	L1I1L2I 20 cм	L1I1I2I2 15 cм	I1I1L2I2 15 cм	I1I1I2I2 10 cм

Кроликів з довжиною вух 30 см — 1/16 = 6,25%;

кроликів з довжиною вух 25 см — 4/16 = 25%;

кроликів з довжиною вух 20 см — 6/16 = 37,5%;

кроликів з довжиною вух 15 см — 4/16 = 25%;

кроликів з довжиною вух 10 см — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Довжина вух у кроликів F₁ становить 20 см. У F₂ отримали розщеплення за довжиною вух у такому співвідношенні: 30 см — 6,25%; 25 см — 25%; 20 см — 37,5%; 15 см — 25%; 10 см — 6,25%.

435. Для спрощення задачі умовно обмежимось тим, що різниця в кольорі шкіри людини детермінована двома парами генів, які незалежно розщеплюються: A₁A₁A₂A₂ обумовлюють чорний колір шкіри, а₁а₁а₂а₂ — білий. Будь-які три гени (алелі) чорної шкіри дають темно-шоколадний колір, будь-які два — коричневий, один — смаглявий.

• 1. Від шлюбу чоловіка, що має коричневу шкіру зі смаглявою жінкою народилось восьмеро дітей, з яких 3 мали коричневу шкіру, 3 — смагляву, 1 — темно-шоколадну і 1 — білу. Визначте генотипи батьків.
• 2. Коричневошкірі батьки мають одну чорну й одну білу дитину. Визначте генотипи батьків.
• 3. Коричневошкірі батьки мають дітей із коричневою шкірою. Визначте генотипи батьків.

Розв'язання

436. Відомо кілька захворювань людини, наприклад гастрит, в основі яких лежить полігенне спадкування. Яка ймовірність народження дитини зі схильністю до гастриту в сім’ї, де обоє батьків страждають цим захворюванням і гетерозиготні за обома парами полімерних генів?

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	А1А2	А1а2	а1A2	а1а2
А1А2	А1А1А2А2 схильні до гастриту, хворі	A1A1A2а2 схильні до гастриту, хворі	А1а1А2А2 схильні до гастриту, хворі	А1а1А2а2 схильні до гастриту, хворі
А1а2	А1А1А2а2 схильні до гастриту, хворі	А1А1а2а2 схильні до гастриту, хворі	А1a1А2а2 схильні до гастриту, хворі	A1a1a2a2 схильні до гастриту, хворі
а1А2	А1a1А2А2 схильні до гастриту, хворі	А1а1А2а2 схильні до гастриту, хворі	a1а1А2А2 схильні до гастриту, хворі	а1a1А2а2 схильні до гастриту, хворі
а1а2	Α1а1Α2a2 схильні до гастриту, хворі	А1a1а2а2 схильні до гастриту, хворі	a1a1A2a2 схильні до гастриту, хворі	а1а1а2а2 не схильні до гастриту, здорові

Схильні до гастриту, хворі — 15/16 = 93,75%;

не схильні до гастриту, здорові — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Вірогідність народження в цій сім’ї дитини, схильної до гастриту, становить 93,75%.

437. У грициків звичайних плоди бувають трикутної форми й овальної. Форма плода визначається двома парами незчеплених неалельних генів. У результаті схрещування двох рослин серед гібридів отримали розщеплення за фенотипом у співвідношенні: 15 рослин із трикутними плодами й 1 рослина з овальними плодами. Визначте генотипи й фенотипи батьківських рослин і гібридів.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	А1А2	А1а2	a1А2	а1а2
A1A2	А1А1А2А2 трикутні плоди	А1А1А2а2 трикутні плоди	А1a1А2А2 трикутні плоди	A1a1A2a2 трикутні плоди
А1a2	А1А1А2а2 трикутні плоди	А1А1a2а2 трикутні плоди	A1a1A2a2 трикутні плоди	А1а1а2а2 трикутні плоди
а1А2	А1a1А2А2 трикутні плоди	А1a1А2а2 трикутні плоди	a1a1A2A2 трикутні плоди	а1а1А2а2 трикутні плоди
а1а2	А1a1А2а2 трикутні плоди	A1a1a2a2 трикутні плоди	а1а1А2а2 трикутні плоди	a1a1a2a2 овальні плоди

Трикутні плоди — .15/16 = 93,75%;

овальні плоди — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. Генотипи батьківських рослин: А₁а₁А₂а₂ х А₁а₁А₂а₂. Генотипи гібридів отримаємо у співвідношенні: 1А₁А₁А₂А₂ : 2А₁А₁А₂а₂ : 2A₁a₁A₂A₂: 4A₁a₁A₂a₂ : 1A₁A₁a₂a₂ : 2A₁a₁a₂a₂ : 1a₁a₁A₂A₂ : 2a₁a₁A₂a₂ : 1a₁a₁a₂a₂.

Обидві батьківські рослини мають трикутні плоди. За фенотипом серед гібридів 93,75% рослин матимуть трикутні плоди і 6,25% — овальні.

438. Вівці однієї породи мають довжину шерсті в середньому 40 см, а іншої — 10 см. Припустимо, що відмінність у довжині шерсті між цими породами залежить від трьох пар генів з однозначною дією. Якими будуть тварини у F₁і F₂?

Розв’язання

439. Зріст людини контролюється кількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Якщо умовно обмежитись лише трьома парами генів і знехтувати соціальними факторами та впливом середовища, то можна припустити, що в певній популяції найнижчі люди мають усі рецесивні гени і зріст 150 см, а найвищі — всі домінантні гени і зріст 180 см. Низькоросла жінка одружилася з чоловіком середнього зросту. У них народилось четверо дітей, що мали зріст 165 см, 160 см, 155 см та 150 см. Визначте генотипи батьків і їхній зріст.

Розв’язання

440. Кількість рядів зерен в качані кукурудзи залежить від серії полімерних генів. За відсутності домінантних генів розвивається 8 рядів зерен. Кожний домінантний ген (з будь-якої пари) визначає розвиток двох додаткових рядів зерен.

• 1. Скільки рядів зерен в качані кукурудзи, яка має генотип: А₁a₁А₂а₂; А₁А₁А₂А₂; а₁а₁А₂а₂?
• 2. Визначте фенотипи гібридів першого покоління від схрещування двох дигетерозиготних рослини кукурудзи з генотипом А₁a₁А₂а₂.

Розв’язання

Заповнюємо решітку Пеннета

F	А1А2	A1a2	а1А2	а1а2
А1А2	А1А1А2А2 16 рядів зерен	А1А1А2a2 14 рядів зерен	А1а1А2А2 14 рядів зерен	A1a1A2a2 12 рядів зерен
А1а2	А1А1А2а2 14 рядів зерен	А1А1а2а2 12 рядів зерен	А1a1А2а2 12 рядів зерен	A1a1a2a2 10 рядів зерен
а1А2	A1a1A2A2 14 рядів зерен	А1a1А2а2 12 рядів зерен	a1a1A2A2 12 рядів зерен	a1a1А2а2 10 рядів зерен
а1а2	А1a1А2а 12 рядів зерен	A1a1a2a2 10 рядів зерен	a1a1А2а2 10 рядів зерен	а1а1а2а2 8 рядів зерен

16 рядів зерен — 1/16 = 6,25%;

14 рядів зерен — 4/16 = 25%;

12 рядів зерен — 6/16 = 37,5%;

10 рядів зерен — 4/16 = 25%;

8 рядів зерен — 1/16 = 6,25%.

Відповідь. 1. Рослини з генотипом А₁а₁А₂а₂ мають 12 рядів зерен; А₁А₁А₂А₂ — 16 рядів; а₁а₁А₂а₂ — 10 рядів.

2. Серед отриманих гібридів кукурудзи:

16 рядів зерен у качанах матимуть 1/16 рослин або 6,25%;

14 рядів зерен у качанах матимуть 4/16 рослин або 25%;

12 рядів зерен у качанах матимуть 6/16 рослин або 37,5%;

10 рядів зерен у качанах матимуть 4/16 рослин або 25%;

8 рядів зерен у качанах матимуть 1/16 рослин або 6,25%.