Загальна біологія. Збірник задач

Задачі для самостійного розв’язування

282. Схрестили дві форми суниць: червоноплідну й білоплідну. Гібриди мають рожеві плоди. Якими за генотипом і фенотипом будуть рослини від схрещування між собою гібридів з рожевими плодами?

283. У редьки коренеплід може бути довгастим, круглим або овальним. Після схрещування між собою форм з овальними коренеплодами одержали розщеплення: 121 рослина з довгастими коренеплодами, 119 — з круглими, 243 — з овальними. Якими можуть бути потомки від самозапилення рослин, що мають:

• а) довгастий коренеплід;
• б) круглий коренеплід?

284. Від схрещування червоноплідних суниць між собою одержали рослини із червоними ягодами, а від схрещування білоплідних — рослини з білими ягодами. У результаті схрещування обох сортів між собою одержують рослини з рожевими ягодами.

• 1. Які рослини одержать внаслідок запилення червоноплідних суниць пилком суниць із рожевими ягодами?
• 2. Від схрещування суниць із рожевими ягодами одержали рослини, серед яких 5475 кущів (близько 25%) мали червоні плоди. Яка кількість кущів матиме рожеві ягоди?

285. Забарвлення шерсті морських свинок залежить від вмісту чорного пігменту меланіну. Білі свинки (альбіноси) унаслідок схрещування дають біле потомство. Чорні свинки внаслідок схрещування дають чорне потомство. Гібриди альбіносів і чорних свинок мають проміжне сіре забарвлення.

• 1. Яке потомство отримаємо від схрещування сірої свинки з білою?
• 2. Унаслідок схрещування сірих морських свинок серед потомства виявилося 23 білих і 20 чорних особин. Яка кількість особин серед решти потомства буде подібною до своїх батьків?

286. Пігментація пір’я андалузьких курей детермінована геном В (чорний колір) і геном В¹ (білий колір). Гетерозиготи ВВ¹ мають блакитне оперення.

• 1. Чи відбудеться розщеплення у F₁, якщо схрестити двох чорних тварин?
• 2. Чи відбудеться розщеплення у F₁, якщо схрестити двох білих тварин?
• 3. Чи відбудеться розщеплення у F₁, якщо схрестити двох блакитних тварин?

287. У людини є рецесивний ген, який у гомозиготному стані обумовлює аненцефалію або внутрішньоутробну загибель, а в гетерозиготному виявляється у вигляді spina bifida (розщелина хребта частіше в поперековій і крижовій областях) з різним ступенем важкості розвитку захворювання (від легкого до надто важкого, що закінчується смертю).

У медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням, чи можуть у них народитись здорові діти. У сім’ї було троє дітей. Двоє народилися мертвими з аненцефалією, а одна — з важкою клінічною картиною spina bifida. Який прогноз можна дати щодо народження в цього подружжя здорової дитини?

288. У людини серпоподібно-клітинна анемія — рецесивна ознака. Гомозиготи за рецесивним геном гинуть у ранньому віці від гемолітичної анемії. У гетерозигот захворювання розвивається в легкій формі. Визначте, яка ймовірність народження здорових дітей і дітей з легкою формою захворювання в батьків, які страждають легкою формою серпоподібно-клітинної анемії?

289. Домінантний ген D зумовлює розвиток у людини нормальних очних яблук, а рецесивний ген d детермінує майже повну їх відсутність (анофтальмію). Поєднання генів Dd у генотипі людини визначає розвиток очних яблук малого розміру (мікрофтальмію). Які розміри очних яблук будуть у потомків F₁, якщо чоловік з анофтальмією одружився із жінкою, що має нормальні очі?

290. Від схрещування двох форм нічної красуні одержали гібриди, 25% яких мали червоні, 50% — рожеві, а 25% — білі квітки. Визначте генотипи й фенотипи батьківських рослин.

291. Форма чашечки у квітці суниць може бути нормальною, зумовленою неповністю домінантним геном, і листкоподібною, що обумовлюється його рецесивною алеллю. У гетерозигот чашечки мають проміжну форму. Визначте можливі генотипи й фенотипи рослин, отриманих від схрещування гетерозигот з проміжною формою чашечки.

292. У результаті схрещування рослин ротиків великих із широкими листками і вузьколистих рослин усі гібриди в першому поколінні мали проміжне листя. Яким буде потомство від обох зворотних схрещувань гібридів F₁ з батьківськими формами?

293. В одній родині батьки зі спадковою геморагічною телеангіекталією мали дитину з множинними важкими внутрішніми й зовнішніми телеангіектазами, яка померла у віці 2,5 місяців. Яка вірогідність народження здорової дитини в цій родині?

294. У спорідненому шлюбі між двома носіями брахідактилії середнього ступеня тяжкості народилася дитина, у якої не вистачало пальців на руках і ногах, а також було багато інших порушень в будові скелета. Дитина померла в однорічному віці. Проте в наступної дитини (як і в батьків) спостерігалась аномалія пальців тільки середнього ступеня важкості. Чи можливе народження в цій сім’ї здорової дитини?

295. Кохинурових норок (світле забарвлення хутра із чорним хрестом на спині) одержують в результаті схрещування білих норок з темними. Схрещування білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок — темне.

На звірофермі від схрещування кохинурових норок отримали потомство, серед якого 152 кохинурових норки. Визначте забарвлення хутра в решти потомства та його ймовірну кількість.

296. Акаталазія обумовлена аутосомним рецесивним геном, що рідко трапляється. У гетерозигот активність каталази дещо понижена. Визначте ймовірні генотипи й фенотипи дітей в сім’ї, де батько має акаталазію, а в матері — лише дещо понижена активність каталази.

297. Серпоподібно-клітинна анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні індивідууми вмирають звичайно до настання статевої зрілості; гетерозиготні — життєздатні, анемія в них виявляється субклінічно. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення s-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну, не хворіють на малярію. Яка імовірність народження дітей, стійких до малярії, у сім’ї, де батько гетерозиготний щодо серпоподібно-клітинної анемії, а мати — здорова?

298. Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот це захворювання спричиняє смерть у 90-95% випадків, а в гетерозит розвивається у відносно легкій формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім’ї, де перша дитина й батько хворі на легку форму таласемії, а мати — здорова?

299. У чому полягає різниця між розщепленням за генотипом і розщепленням за фенотипом за умови моногібридного схрещування та повного й неповного домінування ознак? Відповідь побудуйте на конкретних прикладах.

300. Яка ймовірність народження здорової дитини в батьків, якщо аналізами в них і в їхньої першої дитини виявлено підвищений вміст цистину в сечі? Цистинурія — захворювання, що визначається рецесивним геном: у гомозигот у нирках утворюються цистинові камені, а в гетерозигот спостерігається підвищений вміст цистину в сечі. Як успадковується цистинурія?

301. Для створення великого поголів’я породи шортгорнів фермер схрещував чалих бугаїв із чалими коровами. Яку частину в потомстві становили: а) руді; б) чалі; в) білі тварини? (Чалий колір шерсті — проміжний, з’являється у потомстві від схрещування гомозиготних білих і рудих тварин).