Загальна біологія. Збірник задач

Задачі на неповне домінування (проміжне успадкування) моногібридного схрещування

262. Унаслідок схрещування томата, який має картоплеподібне листя, із сортом, що має розсічене листя, у F₁ утворюються гібридні рослини з проміжним типом листків.

1. Яким буде потомство від схрещування гібридної рослини F₁ з рослиною, що має картоплеподібне листя?
2. Яким буде потомство від схрещування гібрида F₁ з рослиною, що має розсічене листя?
3. Яким буде потомство від схрещування гібрида F₁ з рослиною, що має проміжне листя?

Обчисліть відсоток константних рослин у потомстві.

Розв’язання

263. Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди дають рослини з широким листям, а рослини з вузьким листям — потомство лише з вузьким листям. Унаслідок схрещування широколистої рослини з вузьколистою виникає рослина з листям проміжної ширини.

1. Яким буде потомство від схрещування двох рослин з листям проміжної ширини?
2. Які рослини одержимо, якщо схрещувати вузьколисту рослину з рослиною, що має проміжне листя?

Розв’язання

264. Кохинурових норок (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) одержують унаслідок схрещування білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок — темне. Яке потомство отримаємо, схрещуючи кохинурових норок між собою? Яке потомство отримаємо від схрещування кохинурових норок з білими?

Розв’язання

265. У пшениці безостість колоса (Д) не повністю домінує над остистістю (д).

1. Які рослини отримаємо у F₁ унаслідок схрещування гомозиготної безостої пшениці з гомозиготною остистою пшеницею?
2. Які рослини отримаємо внаслідок схрещування гетерозигот з F₁?
3. Яких рослин отримаємо внаслідок схрещування гетерозиготної напівостистої пшениці з гомозиготною безостою?
4. Які рослини отримаємо внаслідок схрещування гетерозиготної напівостистої пшениці з гомозиготною остистою?

Розв’язання

266. У великої рогатої худоби породи шортгорн червона масть (Е) не повністю домінує над білою (е) і потомство виявляється чалим.

1. Якої масті потомства слід чекати від схрещування білої корови із чалим бугаєм?
2. Якої масті потомства слід чекати від схрещування чалої корови із червоним бугаєм?
3. Якої масті потомства слід чекати від схрещування чалої корови із чалим бугаєм?

Розв'язання

267. У верби пурпурової пурпурне забарвлення стебла зумовлене геном Р, а зелене — геном р. Фенотип гетерозигот залежить від умов освітлення. Якщо вирощувати рослини на яскравому світлі, ген Р повністю домінує над геном р і гетерозиготи (Рр), як і гомозиготи (РР), мають пурпурне стебло. В умовах недостатнього освітлення успадкування ознаки відбувається за типом проміжного: домінантні гомозиготи (РР) мають пурпурне стебло, гетерозиготи (Рр) — червоне, а рецесивні гомозиготи (рр) — зелене стебло.

1. Який колір стебла будуть мати гібриди від схрещування рослин із червоним і зеленим стеблом, якщо їх вирощувати за яскравого освітлення?
2. Який колір стебла матимуть рослини, одержані від того ж схрещування, якщо їх вирощувати в умовах недостатнього освітлення?
3. Квітки гомозиготної рослини з пурпурним стеблом, запилені пилком рослини із зеленим стеблом. Який фенотип матимуть гібриди F₁, якщо їх вирощувати за яскравого освітлення? Якщо їх вирощувати за недостатнього освітлення?

Розв’язання

Відповідь.

1. У разі схрещування рослин із червоним і зеленим стеблом, якщо гібриди будуть вирощуватись на яскравому світлі, половина з них (Рр) буде мати пурпурне стебло, а інша половина (рр) — зелене.
2. У разі схрещування рослин із червоними та зеленими стеблами і вирощування гібридів в умовах недостатнього освітлення половина з них (Рр) матиме червоне стебло, а інша половина (рр) — зелене.
3. Колір стебла одержаних гібридів (а вони будуть одноманітними) залежатиме від умов освітлення місця, де їх будуть вирощувати: а) за яскравого освітлення всі вони матимуть пурпурне стебло; б) за недостатнього — червоне.

268. В овець ген Р зумовлює комолість (безрогість), а ген Р¹ — рогатість.

Домінування цієї пари алелей залежить від статі. У баранів Р¹ (рогатість) домінує над безрогістю, а в овечок Р (комолість) домінує над рогатістю.

1. Якого розщеплення у F₁ можна очікувати від схрещування рогатої вівці з безрогим бараном?
2. Чию ознаку (рогатої вівці чи безрогого барана) успадкують самички і чию самці?
3. Якого розщеплення у F₁ можна чекати від схрещування рогатого барана з комолою вівцею, якщо обоє вони гомозиготні?
4. Чию ознаку (рогатого барана чи комолої вівці) успадкують самички і чию — барани?
5. Якого розщеплення у F₁ можна очікувати внаслідок схрещування гетерозиготного рогатого барана з гетерозиготною комолою вівцею?

Розв’язання

Відповідь.

1. Усе потомство має генотип РР¹. Фенотипно всі самки комоді, а самці — рогаті.
2. При цьому ж схрещуванні всі самички успадкують ознаки батька, а барани — ознаки матері.
3. Усе потомство матиме генотип РР¹. Фенотипно всі самки безрогі (РР¹), а самці — рогаті (Р¹Р).
4. Усі самички безрогі й подібні до матері, а барани — рогаті, як і батько.
5. У цьому випадку розщеплення за фенотипом відбудеться у співвідношенні: 3 комолих вівці : 1 рогата вівця і 3 рогатих барани : 1 комолий баран.

269. Червоне забарвлення квіток нічної красуні детерміноване геном R, а біле забарвлення — геном R¹. Гетерозиготні рослини (RR¹) унаслідок проміжного успадковування мають рожеві квітки.

1. Червоні квітки запилили пилком білоквіткової рослини. Який фенотип і генотип матимуть рослини у F₁?
2. Рожеві квітки запилили пилком із червоних квітів. Який фенотип і генотип матимуть гібриди від цього схрещування?

Розв’язання

270. У результаті схрещування червоноквіткових і білоквіткових сортів нічної красуні всі рослини F₁ мали рожеві квітки. Після схрещування гібридів F₁ з білоквітковими рослинами одержали 52 рослини з рожевими квітками і 49 — з білими. Визначте генотипи й фенотипи всіх рослин.

Розв’язання

271. Від схрещування чорного півня з білою куркою всі курчата у виводку виявились рябими. У другому поколінні отримали 24 строкатих, 12 чорних і 10 білих курчат. Яким буде потомство від схрещування: а) рябих курей із чорними півнями; б) рябих півнів з білими курми?

Розв’язання

272. У череді великої рогатої худоби від схрещування сіро-блакитних шортгорнів між собою отримали 270 телят. З них 136 мали сіро-блакитну шерсть. Визначте генотипи й фенотипи решти телят, якщо відомо, що сіро-блакитних тварин отримують від схрещування білих і чорних.

Розв’язання

273. Одна з форм цистинурії успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У гетерозигот спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, а в гомозигот — утворення цистинових каменів у нирках. Визначте можливі форми вияву цистинурії в онуків, якщо обидві бабусі були здоровими, а обидва дідусі хворіли на цистинурію.

Розв’язання

274. Пельгерівська аномалія сегментації ядер лейкоцитів успадковується як аутосомна неповністю домінуюча ознака. У гомозигот за цією ознакою сегментація ядер повність відсутня, у гетерозигот вона незвична. Визначте характер сегментації ядер лейкоцитів у внуків, якщо відомо, що в матері дітей і її батьків незвична сегментація ядер лейкоцитів, а в батька дітей і його батьків нормальна сегментація ядер лейкоцитів.

Розв’язання

Відповідь. Вірогідність народження внуків з нормальною сегментацією ядер лейкоцитів становить 50%, а з незвичною — 50%.

275. Ген а, що досить рідко трапляється, детермінує в людини розвиток спадкової анофтальмії (відсутність очних яблук). Алельний ген А зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Обоє батьків гетерозиготні за геном А. Визначте розщеплення у F₁ за генотипом і фенотипом.

Розв’язання

276. Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот вона спричиняє смерть у 90-95% випадках, а в гетерозит виявляється у відносно легкій субклінічній формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім’ї, якщо обоє батьків хворіють на легку форму таласемії?

Розв’язання

277. Серпоподібно-клітинна анемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. Гомозиготні індивідууми вмирають зазвичай до настання статевої зрілості; гетерозиготні — життєздатні, анемія в них найчастіше виявляється субклінічно в легкій формі. Малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення s-гемоглобін. Тому люди, які мають цю форму гемоглобіну, не хворіють на малярію. Яка вірогідність народження дітей, стійких до малярії, у сім’ї, де обоє батьків гетерозиготні щодо серпоподібно-клітинної анемії?

Розв’язання

278. Акаталазія зумовлена рідкісним аутосомним рецесивним геном. У гетерозигот активність каталази дещо понижена. Жінка з нормальною активністю каталази взяла шлюб із чоловіком з пониженою активністю каталази. Яка вірогідність народження в цій сім’ї дітей без аномалій, якщо в обох дідусів понижена активність каталази, а в обох бабусь — нормальна активність цього фермента?

Розв’язання

Відповідь. Вірогідність народження в цій сім’ї дитини з нормальною активністю каталази становить 50%.

279. Родинна гіперхолестерінемія успадковується домінантно через аутосоми. У гетерозигот це захворювання виявляється високим вмістом холестерину в крові; у гомозигот розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини) шкіри й сухожилків, атеросклероз. Визначте можливий ступінь розвитку гіперхолестерінемії в дітей, якщо обоє батьків мають лише високий вміст холестерину в крові.

Розв’язання

280. В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь — кучеряве. У матері дитини — хвилясте волосся, у батька і в дитини — кучеряве. Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної дитини з хвилястим волоссям; з прямим волоссям (ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого волосся)?

Розв’язання

Відповідь. За генотипом обидва дідусі — гетерозиготні (Аа), обидві бабусі — гомозиготні домінантні (АА), мати дитини — гетерозиготна (Аа), батько й дитина — гомозиготні домінантні (АА). Вірогідність народження в цій сім’ї наступної дитини з хвилястим волоссям становить 50%; з прямим волоссям — 0%.

281. Аутосомний ген А з неповним домінуванням у гомозиготному стані спричиняє сильну деформацію кінцівок, але в гетерозигот зумовлює лише вкорочення пальців (брахідактилію). Визначте можливі фенотипи дітей у сім’ї, якщо один з батьків здоровий, а в іншого — брахідактилія.

Розв’язання

Зміст