Хімія. Рівень стандарту. Повторне видання. 10 клас. Григорович
§ 30. Амінокислоти
Пригадайте:
- що вам відомо з курсу біології про будову та біологічну роль амінокислот і білків;
- склад і властивості насичених одноосновних карбонових кислот.
Поняття про амінокислоти
• Амінокислоти — це похідні карбонових кислот, у вуглеводневому залишку яких один чи кілька атомів Гідрогену заміщено на аміногрупу.
Отже, амінокислоти — це біфункціональні сполуки. Вони містять дві характеристичні групи — карбоксильну й аміногрупу, тому їхні властивості зумовлені цими двома групами.
Загальна формула амінокислот NH2—R—СООН.
Вуглеводневий залишок може бути будь-яким: насиченим, ненасиченим, ароматичним тощо. Для амінокислот, що є похідними насичених одноосновних карбонових кислот, загальна формула — NH2-CnH2n-COOH.
Найпростіша амінокислота — аміноетанова, її також називають амінооцтова кислота, або гліцин:
Номенклатура амінокислот
Принцип утворення назв амінокислот такий самий, як і для карбонових кислот:
префікс |
родоначальна структура |
суфікс |
назви замісників за алфавітом |
назва головного ланцюга + ступінь насиченості позначають суфіксами -ан-, -ен-, -ін- |
-ова кислота характеристична група |
Але існують певні особливості, зумовлені наявністю двох характеристичних груп. Із них карбоксильна група є старшою, тому:
- за родоначальну структуру обирають ланцюг, що містить карбоксильну групу;
- нумерацію атомів головного ланцюга починають з атома Карбону у складі карбоксильної групи;
- наявність аміногрупи позначають у назві префіксом аміно-, тобто її називають, як звичайний замісник.
Атоми Карбону головного ланцюга можна позначати не цифрами, а буквами грецького алфавіту, причому нумерацію слід починати від атома Карбону, найближчого до карбоксильної групи:
У природі переважають α-амінокислоти, лише ці амінокислоти утворюють білки, тобто є протеїногенними.
Фізичні властивості амінокислот
Амінокислоти — тверді безбарвні кристалічні речовини, зазвичай добре розчинні у воді й погано — в органічних розчинниках. Розчинність амінокислот у воді пояснюється можливістю утворення водневих зв’язків карбоксильною групою (як у карбонових кислот) та аміногрупою (як у амінів), через що часто їх молекули існують у вигляді біполярних йонів. Деякі амінокислоти солодкі на смак.
Водні розчини більшості амінокислот мають нейтральне середовище.
Хімічні властивості амінокислот
Для амінокислот характерні хімічні властивості карбонових кислот і амінів завдяки наявності в їхніх молекулах двох характеристичних груп. Карбоксильна група зумовлює кислотні, а аміногрупа — основні властивості амінокислот. Отже, амінокислоти є органічними амфотерними сполуками.
1. Взаємодія з лугами відбувається за участі карбоксильної групи:
NH2-CH2-COOH + NaOH → NH2-CH2-COONa + Н2О
натрій аміноетаноат
Назва солі утворюється аналогічно назвам солей карбонових кислот. Якщо кислота аміноетанова, то її сіль називають аміноетаноат.
2. Взаємодія з кислотами відбувається за участі аміногрупи:
NH2-CH2-COOH + HCl → [NH3+-CH2-COOH]Cl-
Назва цієї солі утворюється подібно до назв амінів: аміноетанова кислота гідрохлорид.
Іноді амінокислота сама є і кислотою, і основою одночасно, у цьому випадку йон Гідрогену з карбоксильної групи приєднується до аміногрупи:
NH2-CH2-COOH → NH3+-CH2-COO-
Таку сіль називають внутрішньою, вона існує у вигляді біполярних йонів, хоча за складом вона не відрізняється від початкової кислоти. Взагалі кислотно-основні взаємодії амінокислот можна записати такою схемою, що повною мірою відображає амфотерність амінокислот:
3. Утворення поліпептидів. Ди-, три- та поліпептиди утворюються в реакції поліконденсації. За певних умов група -СООН однієї молекули може реагувати з групою -NH2 іншої молекули, при цьому відщеплюється молекула води й утворюється продукт, у якому залишки амінокислот сполучені так званим пептид ним зв’язком:
Продукт цієї реакції називають дипептидом, наприклад дипептид аміноетанової кислоти. Як і амінокислоти, він також містить дві різні функціональні групи (-ΝΗ2 і -СООН), а отже, може реагувати ще з однією молекулою амінокислоти, утворюючи трипептид:
Процес подовження пептидного ланцюга може відбуватися багаторазово, у результаті чого утворюються речовини з великою молекулярною масою — поліпептиди. Це єдиний процес синтезу білків з амінокислот у рибосомах, у дослідження яких вагомий внесок зробила Ада Йонат.
Ада Йонат
(народилася 1939 р.)
Досліджувала будову білкових молекул.
Біологічне значення амінокислот
Амінокислоти — це цеглинки, із яких побудовані білки, а отже, вони є основою життя на нашій планеті. Уперше про амінокислотний склад білків висловив припущення український учений І. Я. Горбачевський.
Іван Якович Горбачевський
(1854-1942)
Установив, що білки мають амінокислотну природу.
Амінокислоти одержують гідролізом білків або синтезують із відповідних карбонових кислот. Їх використовують як поживні речовини в медицині та як харчові добавки до продуктів і сільськогосподарських кормів, для приготування коктейлів для спортивного харчування.
Цікавий факт
Аспартам — речовина, яку рекомендують для вживання людям із цукровим діабетом та з надмірною вагою. Він у 160-200 разів солодший за цукор, при цьому його калорійність незначна. Він не має гіркого металічного присмаку, характерного для сахарину. Аспартам є дипептидом, утвореним аспарагіновою кислотою та фенілаланіном, він добре засвоюється організмом людини. Він не призводить до утворення карієсу зубів, а його засвоєння не залежить від вироблення організмом інсуліну.
Дізнайтеся більше
Одержання амінокислот. Амінокислоти одержують подібно до амінів: із хлоропохідних карбонових кислот нагріванням їх з амоніаком
R-CHCl-COOH + 2NH3 → R-CHNH2-COOH + NH4Cl
Ключова ідея
Амінокислоти є природними амфотерними сполуками завдяки наявності характеристичних груп із протилежними властивостями (кислотними та основними).
Контрольні запитання
- 467. Які сполуки є амінокислотами?
- 468. Чому водні розчини одноосновних амінокислот не змінюють забарвлення індикаторів?
- 469. Які особливості складання назв амінокислот порівняно з карбоновими кислотами?
- 470. Схарактеризуйте фізичні властивості та поширеність амінокислот.
- 471. Схарактеризуйте хімічні властивості амінокислот. Наведіть відповідні рівняння реакцій на прикладі аміноетанової кислоти.
- 472. Який зв'язок називають пептидним?
Завдання для засвоєння матеріалу
473. Назвіть амінокислоти за систематичною номенклатурою.
474. Складіть формулу: а) 2-амінопропанової кислоти; б) гідрохлорид 2-амінопропіонової кислоти; в) натрій 2-амінопропаноату; г) 2-аміно-2-хлоропропанової кислоти; д) дипептид 2-амінопропанової кислоти.
475. Складіть усі можливі структурні формули амінокислот зі складом: a) C4H9NO2; б) C3H6NO2Cl. Назвіть їх.
476. Запишіть рівняння реакції аміноетанової та амінопропанової кислот із калій гідроксидом, хлоридною кислотою, метанолом.
477. Із якими з речовин — калій гідроксид, хлор, вода, хлоридна кислота — взаємодіятиме: а) аміноетанова кислота; б) α-амінопропанова кислота?
478. Запишіть рівняння для здійснення перетворень за схемами:
479. Визначте амінокислоти, що утворюються внаслідок гідролізу наведеного пептиду, складіть їхні структурні формули та назвіть їх.
Комплексні завдання
- 480. Обчисліть масу аміноетанової кислоти, що можна добути з етанової кислоти масою 24 г.
- 481. Аміноетанову кислоту можна добути пропусканням амоніаку крізь розчин хлороетанової кислоти. Обчисліть мінімальний об'єм амоніаку (н. у.) для реакції з хлороетановою кислотою, узятою в розчині масою 200 г із масовою часткою 25 %.
- 482. До розчину аміноетанової кислоти масою 50 г із масовою часткою кислоти б % додали розчин натрій гідроксиду масою 47 г із надлишковою кількістю лугу. Обчисліть масову частку солі в одержаному розчині.
- 483. Установіть молекулярну формулу сполуки, якщо в ній масова частка Карбону становить 32,00 %, Нітрогену — 18,7 %, Оксигену — 42,7 %.
- 484. У певній амінокислоті масова частка Карбону становить 40,4 %, Гідрогену — 7,9 %, Нітрогену — 15,7 %. Установіть молекулярну формулу цієї амінокислоти. Запропонуйте, які структурні формули можуть відповідати такому складу амінокислоти.
- 485. Унаслідок згоряння органічної речовини масою 1,03 г утворилися вуглекислий газ масою 1,76 г, вода масою 0,81 г та азот об'ємом 112 мл (н. у.). Установіть молекулярну формулу речовини. До якого класу сполук вона може належати? Запропонуйте її структурну формулу.
- 486. Обчисліть число амінокислотних залишків у поліпептиді, утвореному аміноетановою кислотою, якщо його молярна маса 1329 г/моль.
Завдання для розвитку критичного мислення
- 487. Чи є коректними такі назви сполук: α-аміноетанова кислота, амінобутанова кислота?
Цей контент створено завдяки Міністерству освіти і науки України