ГДЗ до підручника «Біологія» О.А. Андерсон. 9 клас

§ 34. Спадкові захворювання людини. Генетичне консультування

Згадаємо!

• Що таке генні, хромосомні та геномні мутації?

Генетичні мутації - це зміни в генетичному матеріалі організму, які можуть відбутися в генах, хромосомах або в цілому геномі.

Генні мутації - це зміни в послідовності нуклеотидів (баз) в генах, які можуть призвести до змін у структурі білка або його функції.

Хромосомні мутації - це зміни в структурі або числі хромосом, які можуть відбутися через помилки при поділі клітин під час мейозу або мітозу. Наприклад, дуплікація, делеція, інверсія та транслокація.

Геномні мутації - це зміни в геномі організму, які можуть відбутися через зміни в кількості хромосом (наприклад, поліплоїдія), дуплікацію або делецію довгих відрізків ДНК, або зміну порядку генів у геномі.

ПОВТОРІТЬ, ПОМІРКУЙТЕ

1. Назвіть причини спадкових захворювань людини.

Причинами спадкових захворювань людини можуть бути мутації в генах, хромосомні аномалії, а також експозиція до шкідливих факторів навколишнього середовища.

2. Які наслідки генних і хромосомних захворювань?

Генні та хромосомні захворювання можуть призвести до різноманітних порушень у функціонуванні органів та систем органів, а також до розумової відсталості та інтелектуальних порушень. Також можуть бути порушені процеси росту та розвитку організму.

3. Яке значення має медико-генетичне консультування?

Медико-генетичне консультування має важливе значення для визначення ризику спадкових захворювань у плоду під час вагітності, діагностики генетичних захворювань у людей, їх профілактики та лікування, а також для розробки програм сімейного планування.

4. Які перспективи лікування спадкових захворювань людини?

Лікування спадкових захворювань є складним завданням, але за останні роки досягнуті певні успіхи в розробці генної терапії та інших методів лікування, що використовують сучасні технології генної інженерії та біотехнології. Однак, багато спадкових захворювань залишаються невиліковними.